Animerad bild för att förbättra leverantörens efterlevnad av CT-skanning för huvudskadaregel
30 juli 2013 uppdaterad av: Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
Det är svårt för pediatriska akutmottagningar att känna igen kliniskt signifikanta huvudskador som sannolikt kommer att kräva neurokirurgisk ingripande eller noggrann övervakning från dem som säkert kan skrivas ut.
Forskningsfråga Hur påverkar en kombination av utbildning och en animerad bild som visar PECARN CT-huvudskadareglerna efterlevnaden av dessa regler och minskar onödiga CT-skanningar av huvudet?
Design Detta är en studiedesign inom ämnet, upprepade åtgärder.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
746
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55404
- Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
-
Twin Cities, Minnesota, Förenta staterna
- Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som presenterar sig för barns akutmottagning kommer att inkluderas om de:
- Är mellan 0 och 18 år (inklusive)
- Få en utskrivningsdiagnos på huvudskada
- Presentera till akuten inom 24 timmar efter huvudskadan
- GCS på 14 eller högre
Exklusions kriterier:
- Patienter kommer att uteslutas om de:
- Gjorde en datortomografi på en extern överlåtande institution
- Har tydliga penetrerande huvudskador
- Hade en trivial skademekanism som fall på marknivå eller att gå eller springa in i stillastående föremål
- Har inga tecken eller symtom på huvudtrauma annat än skavsår och skärsår i hårbotten.
- Har kända hjärntumörer, redan existerande neurologiska störningar som komplicerar bedömning, ventrikulära shuntar, blödningsrubbningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Popup-bild
|
En animerad bild som visar nyckelelementen i PECARN CT-skanningsreglerna för huvudskada kommer att förklaras.
Bilden kommer att "pop-up" när en leverantör väljer beställningen för en datortomografi på grund av huvudskada.
Leverantörer måste välja en ruta som anger att patienten antingen "uppfyller kriterierna" eller "uppfyller inte kriterierna" för att stänga det animerade bildfönstret.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Överensstämmelse med PECARN CT Scan Head Injury-reglerna
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Minskad frekvens av CT-skanningar
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 januari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 januari 2012
Första postat (Uppskatta)
20 januari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
31 juli 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2013
Senast verifierad
1 juli 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1103-040
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .