Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Animeret billede for at forbedre udbyderens overholdelse af CT-scanning for hovedskaderegler

30. juli 2013 opdateret af: Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Det er vanskeligt for udbydere af pædiatrisk akutafdeling at genkende klinisk signifikante hovedskader, der sandsynligvis vil kræve neurokirurgisk indgreb eller tæt overvågning fra dem, der kan udskrives sikkert.

Forskningsspørgsmål Hvordan påvirker en kombination af uddannelse og et animeret billede, der afbilder PECARN CT-hovedskadereglerne, overholdelse af disse regler og reducerer unødvendige hoved-CT-scanninger?

Design Dette er et inden for faget, gentagne mål studiedesign.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

746

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55404
        • Children's Hospitals And Clinics Of Minnesota
      • Twin Cities, Minnesota, Forenede Stater
        • Children's Hospitals And Clinics Of Minnesota

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der præsenterer sig for børns ED vil blive inkluderet, hvis de:
  • Er mellem 0 og 18 år (inklusive)
  • Modtag en udledningsdiagnose af hovedskade
  • Forevises til lægevagten inden for 24 timer efter hovedskaden
  • GCS på 14 eller derover

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter vil blive udelukket, hvis de:
  • Fik lavet en CT-scanning i en ekstern overførselsinstitution
  • Har tydelige gennemtrængende hovedskader
  • Havde en triviel skadesmekanisme såsom fald i jordhøjde eller at gå eller løbe ind i stationære genstande
  • Har ingen tegn eller symptomer på hovedtraume udover hovedbundsafskrabninger og flænger.
  • Har kendte hjernetumorer, allerede eksisterende neurologiske lidelser, der komplicerer vurdering, ventrikulære shunts, blødningsforstyrrelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pop-up billede
Adfærdsmæssigt: Pop-up billede
Et animeret billede, der viser nøgleelementerne i PECARN CT-scanningsreglerne for hovedskade, vil blive forklaret. Billedet vil "pop-up", når en udbyder vælger rækkefølgen for en CT-scanning på grund af hovedskade. Udbydere skal vælge en boks, der angiver, at patienten enten "opfylder kriterierne" eller "opfylder ikke kriterierne" for at lukke det animerede billedvindue.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overholdelse af PECARN CT Scan Head Injury-reglerne
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nedsat frekvens af CT-scanninger
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2012

Først opslået (Skøn)

20. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. juli 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2013

Sidst verificeret

1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1103-040

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mindre hovedskade

Kliniske forsøg med Pop-up billede

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner