Animoitu kuva, joka parantaa palveluntarjoajan noudattamista CT-skannauksen päävammasäännöstä
tiistai 30. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
Lasten ensiapuosaston tarjoajien on vaikea tunnistaa kliinisesti merkittäviä päävammoja, jotka todennäköisesti vaativat neurokirurgista toimenpiteitä tai tarkkaa seurantaa niiltä, jotka voidaan turvallisesti kotiuttaa.
Tutkimuskysymys Miten koulutuksen ja PECARN CT:n päävamman sääntöjä kuvaavan animoidun kuvan yhdistelmä vaikuttaa näiden sääntöjen noudattamiseen ja vähentää tarpeettomia pään TT-skannauksia?
Suunnittelu Tämä on aiheen sisäinen, toistuva mittaustutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
746
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
- Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
-
Twin Cities, Minnesota, Yhdysvallat
- Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka saapuvat lasten ED:lle, otetaan mukaan, jos he:
- Ovat 0–18-vuotiaita (mukaan lukien)
- Saat päänvamman kotiutusdiagnoosin
- Esitä päivystävälle 24 tunnin kuluessa päävamman sattumisesta
- GCS 14 tai suurempi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat suljetaan pois, jos he:
- Tehtiin TT-kuvat ulkopuolisessa siirtävässä laitoksessa
- Sinulla on selviä tunkeutuvia päävammoja
- Hänellä oli vähäpätöisiä vamman mekanismeja, kuten putoaminen maanpinnan tasolla tai kävely tai juokseminen paikallaan oleviin esineisiin
- Sinulla ei ole muita pään vamman merkkejä tai oireita kuin päänahan hankaumia ja haavoja.
- sinulla on tiedossa aivokasvaimia, olemassa olevia neurologisia häiriöitä, jotka vaikeuttavat arviointia, kammiohäiriöitä, verenvuotohäiriöitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pop-up kuva
|
Animoitu kuva, joka esittää PECARN CT -skannauksen päävammasääntöjen avainelementtejä, selitetään.
Kuva "ponnahtaa", kun palveluntarjoaja valitsee tilausjoukon CT-skannausta varten päävamman vuoksi.
Palveluntarjoajien on valittava ruutu, jossa potilas joko "täyttää kriteerit" tai "ei täytä ehtoja", jotta animoitu kuvaikkuna voidaan sulkea.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PECARN CT -skannauksen päävammasääntöjen noudattaminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vähentynyt CT-skannausten määrä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 20. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1103-040
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .