Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Animoitu kuva, joka parantaa palveluntarjoajan noudattamista CT-skannauksen päävammasäännöstä

tiistai 30. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Lasten ensiapuosaston tarjoajien on vaikea tunnistaa kliinisesti merkittäviä päävammoja, jotka todennäköisesti vaativat neurokirurgista toimenpiteitä tai tarkkaa seurantaa niiltä, ​​jotka voidaan turvallisesti kotiuttaa.

Tutkimuskysymys Miten koulutuksen ja PECARN CT:n päävamman sääntöjä kuvaavan animoidun kuvan yhdistelmä vaikuttaa näiden sääntöjen noudattamiseen ja vähentää tarpeettomia pään TT-skannauksia?

Suunnittelu Tämä on aiheen sisäinen, toistuva mittaustutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

746

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota
      • Twin Cities, Minnesota, Yhdysvallat
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka saapuvat lasten ED:lle, otetaan mukaan, jos he:
  • Ovat 0–18-vuotiaita (mukaan lukien)
  • Saat päänvamman kotiutusdiagnoosin
  • Esitä päivystävälle 24 tunnin kuluessa päävamman sattumisesta
  • GCS 14 tai suurempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat suljetaan pois, jos he:
  • Tehtiin TT-kuvat ulkopuolisessa siirtävässä laitoksessa
  • Sinulla on selviä tunkeutuvia päävammoja
  • Hänellä oli vähäpätöisiä vamman mekanismeja, kuten putoaminen maanpinnan tasolla tai kävely tai juokseminen paikallaan oleviin esineisiin
  • Sinulla ei ole muita pään vamman merkkejä tai oireita kuin päänahan hankaumia ja haavoja.
  • sinulla on tiedossa aivokasvaimia, olemassa olevia neurologisia häiriöitä, jotka vaikeuttavat arviointia, kammiohäiriöitä, verenvuotohäiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pop-up kuva
Käyttäytyminen: Pop-up kuva
Animoitu kuva, joka esittää PECARN CT -skannauksen päävammasääntöjen avainelementtejä, selitetään. Kuva "ponnahtaa", kun palveluntarjoaja valitsee tilausjoukon CT-skannausta varten päävamman vuoksi. Palveluntarjoajien on valittava ruutu, jossa potilas joko "täyttää kriteerit" tai "ei täytä ehtoja", jotta animoitu kuvaikkuna voidaan sulkea.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PECARN CT -skannauksen päävammasääntöjen noudattaminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vähentynyt CT-skannausten määrä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1103-040

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pieni pään vamma

Kliiniset tutkimukset Pop-up kuva

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa