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T細胞急性リンパ芽球性白血病患者のサンプルにおける遺伝子発現

2016年7月7日 更新者:Children's Oncology Group

腫瘍形成と免疫におけるシグナル伝達

理論的根拠:研究室でがん患者の血液と組織のサンプルを研究することは、医師ががんに関連するバイオマーカーを特定し、さらに学ぶのに役立つ可能性があります。 また、医師ががんを治療するより良い方法を見つけるのにも役立つ可能性があります。

目的: この研究試験では、T 細胞急性リンパ性白血病患者のサンプルにおける遺伝子発現を研究します。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • 腫瘍抑制因子候補遺伝子 PDLIM2 が T 細胞急性リンパ芽球性白血病 (T-ALL) などのヒトの癌で下方制御されているかどうかをテストし、ヒト T リンパ球向性ウイルス 1 (HTLV-1) を介したヒト T 細胞の in vitro 形質転換を使用する。細胞をコントロールとして使用します。

概要: 以前に収集された癌組織と対照組織は、PDLIM2 およびその他の対照遺伝子の発現パターンについて分析されます。 ヒトの血液から単離されたヒト T 細胞も、HTLV-1 で形質転換された T 細胞株と共培養されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

120年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

T細胞急性リンパ芽球性白血病患者

説明

病気の特徴:

  • さまざまながん細胞の検体(組織、血液、体液など)、または T 細胞急性リンパ芽球性白血病(T-ALL)などの匿名化された患者の組織
  • 正常な対照組織

患者の特徴:

  • 指定されていない

以前の併用療法:

  • 指定されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
がん組織と対照組織における PDLIM2 発現パターン
HTLV-1 形質転換 T 細胞株と共培養したヒト T 細胞の 8 週間生存

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gutian Xiao, MD、University of Pittsburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月26日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月7日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AALL12B2 (その他の識別子:COG)
  • COG-AALL12B2 (その他の識別子:Children's Oncology Group)
  • CDR0000723902 (その他の識別子:clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00241 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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