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Expresión génica en muestras de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T

7 de julio de 2016 actualizado por: Children's Oncology Group

Señalización en Tumorigénesis e Inmunidad

FUNDAMENTO: El estudio de muestras de sangre y tejido de pacientes con cáncer en el laboratorio puede ayudar a los médicos a identificar y aprender más sobre los biomarcadores relacionados con el cáncer. También puede ayudar a los médicos a encontrar mejores formas de tratar el cáncer.

PROPÓSITO: Este ensayo de investigación estudia la expresión génica en muestras de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Para probar si el gen candidato a supresor de tumores PDLIM2 está regulado a la baja en cánceres humanos como la leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) y para usar la transformación in vitro mediada por el virus linfotrópico T humano 1 (HTLV-1) de células T humanas células como control.

ESQUEMA: Los tejidos cancerosos y de control recolectados previamente se analizan para determinar los patrones de expresión de PDLIM2 y otros genes de control. Las células T humanas aisladas de sangre humana también se cocultivan con líneas de células T transformadas con HTLV-1.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 120 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Especímenes (p. ej., tejido, sangre y fluidos corporales) de diversas células cancerosas y/o tejidos de pacientes no identificados, como la leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL)
  • Tejido de control normal

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • No especificado

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • No especificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Patrones de expresión de PDLIM2 en cáncer y tejidos de control
Supervivencia de 8 semanas de células T humanas cocultivadas con líneas de células T transformadas con HTLV-1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Gutian Xiao, MD, University of Pittsburgh

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AALL12B2 (Otro identificador: COG)
  • COG-AALL12B2 (Otro identificador: Children's Oncology Group)
  • CDR0000723902 (Otro identificador: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00241 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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