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Expressão gênica em amostras de pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células T

7 de julho de 2016 atualizado por: Children's Oncology Group

Sinalização na Tumorigênese e Imunidade

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de sangue e tecido de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a identificar e aprender mais sobre os biomarcadores relacionados ao câncer. Também pode ajudar os médicos a encontrar melhores maneiras de tratar o câncer.

OBJETIVO: Esta pesquisa estuda a expressão gênica em amostras de pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células T.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Para testar se o gene candidato a supressor de tumor PDLIM2 é regulado negativamente em cânceres humanos, como a leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) e para usar a transformação in vitro mediada pelo vírus T-linfotrópico humano 1 (HTLV-1) de T humano células como controle.

ESBOÇO: Os tecidos previamente coletados de câncer e controle são analisados ​​quanto aos padrões de expressão de PDLIM2 e outros genes de controle. Células T humanas isoladas de sangue humano também são co-cultivadas com linhas de células T transformadas por HTLV-1.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 120 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células T

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Amostras (por exemplo, tecido, sangue e fluidos corporais) de várias células cancerígenas e/ou tecidos de pacientes não identificados, como leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL)
  • Tecido de controle normal

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Não especificado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Padrões de expressão de PDLIM2 em câncer e tecidos de controle
Sobrevivência de 8 semanas de células T humanas cocultivadas com linhas de células T transformadas por HTLV-1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Gutian Xiao, MD, University of Pittsburgh

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

27 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AALL12B2 (Outro identificador: COG)
  • COG-AALL12B2 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
  • CDR0000723902 (Outro identificador: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00241 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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