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Expression génique dans des échantillons de patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T

7 juillet 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

Signalisation dans la tumorigenèse et l'immunité

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de sang et de tissus de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à identifier et à en savoir plus sur les biomarqueurs liés au cancer. Cela peut également aider les médecins à trouver de meilleures façons de traiter le cancer.

OBJECTIF : Cet essai de recherche étudie l'expression des gènes dans des échantillons de patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Pour tester si le gène candidat suppresseur de tumeur PDLIM2 est régulé à la baisse dans les cancers humains tels que la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T (T-ALL) et pour utiliser la transformation in vitro médiée par le virus T-lymphotrope humain 1 (HTLV-1) du T humain cellules comme témoins.

APERÇU : Les tissus cancéreux et témoins précédemment recueillis sont analysés pour les profils d'expression de PDLIM2 et d'autres gènes témoins. Les lymphocytes T humains isolés du sang humain sont également co-cultivés avec des lignées de lymphocytes T transformées par HTLV-1.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 120 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Échantillons (p. ex., tissus, sang et fluides corporels) de diverses cellules cancéreuses et/ou tissus de patients anonymisés tels que la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T (T-ALL)
  • Tissu de contrôle normal

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Modèles d'expression de PDLIM2 dans les tissus cancéreux et témoins
Survie à 8 semaines de cellules T humaines co-cultivées avec des lignées de cellules T transformées par HTLV-1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gutian Xiao, MD, University of Pittsburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2012

Première publication (Estimation)

27 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AALL12B2 (Autre identifiant: COG)
  • COG-AALL12B2 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • CDR0000723902 (Autre identifiant: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00241 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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