Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Geenien ilmentyminen näytteissä potilailta, joilla on T-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia

torstai 7. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Children's Oncology Group

Signalointi tumorogeneesissä ja immuniteetissa

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden veri- ja kudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita ja oppimaan niistä lisää. Se voi myös auttaa lääkäreitä löytämään parempia tapoja hoitaa syöpää.

TARKOITUS: Tämä tutkimustutkimus tutkii geenien ilmentymistä näytteissä, jotka on otettu potilaista, joilla on akuutti lymfoblastinen T-soluleukemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Testaa, onko tuumorisuppressoriehdokasgeeni PDLIM2 alentunut ihmisen syövissä, kuten T-solujen akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa (T-ALL), ja käyttää ihmisen T-lymfotrooppisen virus 1:n (HTLV-1) välittämää ihmisen T:n in vitro -transformaatiota solut kontrollina.

YHTEENVETO: Aiemmin kerätyistä syöpä- ja kontrollikudoksista analysoidaan PDLIM2:n ja muiden kontrolligeenien ilmentymismallit. Ihmisverestä eristettyjä ihmisen T-soluja viljellään myös yhdessä HTLV-1-transformoitujen T-solulinjojen kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 120 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on akuutti T-solulymfoblastinen leukemia

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Näytteet (esim. kudokset, veri ja ruumiinnesteet) erilaisista syöpäsoluista ja/tai kudoksista, jotka ovat peräisin tunnistamattomilta potilailta, kuten T-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia (T-ALL)
  • Normaali kontrollikudos

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
PDLIM2-ekspressiomallit syövässä ja kontrollikudoksissa
HTLV-1-transformoitujen T-solulinjojen kanssa yhdessä viljeltyjen ihmisen T-solujen 8 viikon eloonjääminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Gutian Xiao, MD, University of Pittsburgh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AALL12B2 (Muu tunniste: COG)
  • COG-AALL12B2 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • CDR0000723902 (Muu tunniste: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00241 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa