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Espressione genica in campioni di pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T

7 luglio 2016 aggiornato da: Children's Oncology Group

Segnalazione in tumorigenesi e immunità

RAZIONALE: Lo studio di campioni di sangue e tessuto di pazienti con cancro in laboratorio può aiutare i medici a identificare e saperne di più sui biomarcatori correlati al cancro. Può anche aiutare i medici a trovare modi migliori per curare il cancro.

SCOPO: Questo studio di ricerca studia l'espressione genica in campioni di pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Per verificare se il gene candidato soppressore tumorale PDLIM2 è sottoregolato nei tumori umani come la leucemia linfoblastica acuta a cellule T (T-ALL) e per utilizzare la trasformazione in vitro mediata dal virus umano T-linfotropico 1 (HTLV-1) del T umano cellule come controllo.

SCHEMA: I tessuti tumorali e di controllo precedentemente raccolti vengono analizzati per i modelli di espressione di PDLIM2 e altri geni di controllo. Anche le cellule T umane isolate dal sangue umano sono co-coltivate con linee di cellule T trasformate con HTLV-1.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 120 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Campioni (ad esempio, tessuto, sangue e fluidi corporei) di varie cellule tumorali e/o tessuti di pazienti non identificati come la leucemia linfoblastica acuta a cellule T (T-ALL)
  • Tessuto di controllo normale

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Modelli di espressione di PDLIM2 nel cancro e nei tessuti di controllo
Sopravvivenza a 8 settimane di linfociti T umani co-coltivati ​​con linee di linfociti T trasformati con HTLV-1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Gutian Xiao, MD, University of Pittsburgh

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AALL12B2 (Altro identificatore: COG)
  • COG-AALL12B2 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • CDR0000723902 (Altro identificatore: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00241 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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