T 细胞急性淋巴细胞白血病患者样本中的基因表达
2016年7月7日 更新者：Children's Oncology Group
肿瘤发生和免疫中的信号传导
理由：在实验室研究癌症患者的血液和组织样本可能有助于医生识别和了解更多与癌症相关的生物标志物。 它还可以帮助医生找到更好的治疗癌症的方法。
目的：本研究试验研究 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者样本中的基因表达。
研究概览
详细说明
目标：
- 检测肿瘤抑制候选基因 PDLIM2 是否在人类癌症如 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中下调，并使用人类嗜 T 淋巴细胞病毒 1 (HTLV-1) 介导的人类 T 细胞体外转化细胞作为对照。
大纲：分析以前收集的癌症和对照组织的 PDLIM2 和其他对照基因的表达模式。 从人类血液中分离的人类 T 细胞也与 HTLV-1 转化的 T 细胞系共培养。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
20
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 120年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
T 细胞急性淋巴细胞白血病患者
描述
疾病特征：
- 各种癌细胞和/或来自未识别患者的组织（例如 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL)）的标本（例如，组织、血液和体液）
- 正常对照组织
患者特征：
- 未指定
先前的同步治疗：
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
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PDLIM2 在癌症和对照组织中的表达模式
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与 HTLV-1 转化的 T 细胞系共培养的人 T 细胞存活 8 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gutian Xiao, MD、University of Pittsburgh
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2012年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月26日
首次发布 (估计)
2012年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月7日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AALL12B2 (其他标识符：COG)
- COG-AALL12B2 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- CDR0000723902 (其他标识符：clinicaltrials.gov)
- NCI-2012-00241 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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