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Genexpression in Proben von Patienten mit akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie

7. Juli 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Signalübertragung bei Tumorentstehung und Immunität

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Blut- und Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, krebsbezogene Biomarker zu identifizieren und mehr darüber zu erfahren. Es kann Ärzten auch dabei helfen, bessere Wege zur Krebsbehandlung zu finden.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht die Genexpression in Proben von Patienten mit akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Um zu testen, ob das Tumorsuppressor-Kandidatengen PDLIM2 bei menschlichen Krebsarten wie der akuten lymphoblastischen T-Zell-Leukämie (T-ALL) herunterreguliert ist, und um die durch das humane T-lymphotrope Virus 1 (HTLV-1) vermittelte In-vitro-Transformation von menschlichem T zu nutzen Zellen als Kontrolle.

ÜBERBLICK: Zuvor entnommenes Krebs- und Kontrollgewebe wird auf die Expressionsmuster von PDLIM2 und anderen Kontrollgenen analysiert. Aus menschlichem Blut isolierte menschliche T-Zellen werden auch gemeinsam mit HTLV-1-transformierten T-Zelllinien kultiviert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 120 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Proben (z. B. Gewebe, Blut und Körperflüssigkeiten) verschiedener Krebszellen und/oder Gewebe von nicht identifizierten Patienten wie z. B. akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie (T-ALL)
  • Normales Kontrollgewebe

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
PDLIM2-Expressionsmuster in Krebs- und Kontrollgeweben
8-wöchiges Überleben menschlicher T-Zellen, die gemeinsam mit HTLV-1-transformierten T-Zelllinien kultiviert wurden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Gutian Xiao, MD, University of Pittsburgh

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AALL12B2 (Andere Kennung: COG)
  • COG-AALL12B2 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • CDR0000723902 (Andere Kennung: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00241 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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