Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genexpressie in monsters van patiënten met T-cel acute lymfoblastische leukemie

7 juli 2016 bijgewerkt door: Children's Oncology Group

Signalering bij tumorgenese en immuniteit

RATIONALE: Het bestuderen van bloed- en weefselmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen bij het identificeren en leren van biomarkers die verband houden met kanker. Het kan artsen ook helpen betere manieren te vinden om kanker te behandelen.

DOEL: Deze onderzoeksstudie bestudeert genexpressie in monsters van patiënten met T-cel acute lymfoblastische leukemie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Om te testen of het tumorsuppressor-kandidaatgen PDLIM2 naar beneden wordt gereguleerd bij menselijke kankers zoals T-cel acute lymfoblastische leukemie (T-ALL) en om de door humaan T-lymfotroop virus 1 (HTLV-1) gemedieerde in vitro transformatie van menselijke T te gebruiken cellen als controle.

OVERZICHT: Eerder verzamelde kanker- en controleweefsels worden geanalyseerd op de expressiepatronen van PDLIM2 en andere controlegenen. Menselijke T-cellen geïsoleerd uit menselijk bloed worden ook samen gekweekt met HTLV-1-getransformeerde T-cellijnen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 120 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met T-cel acute lymfoblastische leukemie

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Specimens (bijv. weefsel, bloed en lichaamsvloeistoffen) van verschillende kankercellen en/of weefsels van niet-geïdentificeerde patiënten zoals T-cel acute lymfoblastische leukemie (T-ALL)
  • Normaal controleweefsel

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
PDLIM2-expressiepatronen in kanker en controleweefsels
8 weken overleving van menselijke T-cellen samen gekweekt met HTLV-1-getransformeerde T-cellijnen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Oncology Group

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gutian Xiao, MD, University of Pittsburgh

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

27 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AALL12B2 (Andere identificatie: COG)
  • COG-AALL12B2 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
  • CDR0000723902 (Andere identificatie: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00241 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren