Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genová exprese ve vzorcích od pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií T-buněk

7. července 2016 aktualizováno: Children's Oncology Group

Signalizace v tumorigenezi a imunitě

ODŮVODNĚNÍ: Studium vzorků krve a tkáně od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci identifikovat biomarkery související s rakovinou a dozvědět se o nich více. Může také pomoci lékařům najít lepší způsoby léčby rakoviny.

ÚČEL: Tato výzkumná studie studuje genovou expresi ve vzorcích od pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií T-buněk.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Testovat, zda je kandidátní gen tumor supresoru PDLIM2 downregulován u lidských rakovin, jako je akutní lymfoblastická leukémie T-buněk (T-ALL), a použít transformaci lidského T zprostředkovanou in vitro zprostředkovanou lidským T-lymfotropním virem 1 (HTLV-1). buňky jako kontrola.

PŘEHLED: Dříve odebrané rakovinné a kontrolní tkáně jsou analyzovány na expresní profily PDLIM2 a dalších kontrolních genů. Lidské T-buňky izolované z lidské krve se také společně kultivují s HTLV-1-transformovanými T-buněčnými liniemi.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 120 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s akutní lymfoblastickou leukémií T-buněk

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Vzorky (např. tkáň, krev a tělesné tekutiny) různých rakovinných buněk a/nebo tkání od neidentifikovaných pacientů, jako je akutní lymfoblastická leukémie T-buněk (T-ALL)
  • Normální kontrolní tkáň

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Vzorce exprese PDLIM2 v rakovinných a kontrolních tkáních
8týdenní přežití lidských T-buněk společně kultivovaných s HTLV-1-transformovanými T-buněčnými liniemi

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Oncology Group

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gutian Xiao, MD, University of Pittsburgh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2012

První zveřejněno (Odhad)

27. ledna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AALL12B2 (Jiný identifikátor: COG)
  • COG-AALL12B2 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • CDR0000723902 (Jiný identifikátor: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00241 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na analýza genové exprese

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit