Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экспрессия генов в образцах пациентов с Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом

7 июля 2016 г. обновлено: Children's Oncology Group

Передача сигналов в онкогенезе и иммунитете

ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов крови и тканей больных раком в лаборатории может помочь врачам идентифицировать и узнать больше о биомаркерах, связанных с раком. Это также может помочь врачам найти более эффективные способы лечения рака.

ЦЕЛЬ: В этом исследовании изучается экспрессия генов в образцах пациентов с острым Т-клеточным лимфобластным лейкозом.

Обзор исследования

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Чтобы проверить, подавляется ли ген-кандидат на супрессор опухоли PDLIM2 при раке человека, таком как Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз (T-ALL), и использовать опосредованную T-лимфотропным вирусом человека 1 (HTLV-1) трансформацию in vitro человеческого T клетки в качестве контроля.

СХЕМА: Ранее собранные раковые и контрольные ткани анализируются на наличие паттернов экспрессии PDLIM2 и других контрольных генов. Т-клетки человека, выделенные из крови человека, также совместно культивируют с линиями Т-клеток, трансформированными HTLV-1.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 120 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Образцы (например, ткани, крови и биологических жидкостей) различных раковых клеток и/или тканей от неидентифицированных пациентов, таких как Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз (Т-ОЛЛ)
  • Нормальная контрольная ткань

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Паттерны экспрессии PDLIM2 в раковых и контрольных тканях
8-недельная выживаемость человеческих Т-клеток, совместно культивируемых с HTLV-1-трансформированными Т-клеточными линиями

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gutian Xiao, MD, University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AALL12B2 (Другой идентификатор: COG)
  • COG-AALL12B2 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • CDR0000723902 (Другой идентификатор: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00241 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться