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T 세포 급성 림프 구성 백혈병 환자의 샘플에서 유전자 발현

2016년 7월 7일 업데이트: Children's Oncology Group

종양 형성 및 면역에서의 신호 전달

근거: 실험실에서 암 환자의 혈액 및 조직 샘플을 연구하면 의사가 암과 관련된 바이오마커를 식별하고 이에 대해 더 많은 정보를 얻는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 의사가 암을 치료하는 더 나은 방법을 찾는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구 시험은 T 세포 급성 림프 구성 백혈병 환자의 샘플에서 유전자 발현을 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

T세포 급성림프모구성백혈병(T-ALL) 등 인체 암에서 종양억제 후보유전자 PDLIM2의 하향조절 여부를 시험하고 인체 T림프구성 바이러스 1(HTLV-1)을 매개로 한 인체 T세포의 체외 형질전환을 이용하는 것이다. 컨트롤로 세포.

개요: 이전에 수집한 암 및 대조군 조직을 PDLIM2 및 기타 대조군 유전자의 발현 패턴에 대해 분석합니다. 인간 혈액으로부터 분리된 인간 T-세포는 또한 HTLV-1-형질전환된 T-세포주와 공동 배양된다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

120년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

T 세포 급성 림프 구성 백혈병 환자

설명

질병 특성:

다양한 암세포의 표본(예: 조직, 혈액 및 체액) 및/또는 T-세포 급성 림프구성 백혈병(T-ALL)과 같은 식별되지 않은 환자의 조직
정상 대조군 조직

환자 특성:

명시되지 않은

이전 동시 치료:

명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
암 및 대조 조직의 PDLIM2 발현 패턴
HTLV-1 형질전환 T 세포주와 공동 배양된 인간 T 세포의 8주 생존

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Children's Oncology Group

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

수석 연구원: Gutian Xiao, MD, University of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 7일

마지막으로 확인됨