副腎皮質腫瘍の若年患者のサンプルにおける遺伝子の研究
2016年5月17日 更新者：Children's Oncology Group
小児副腎皮質腫瘍におけるゲノミクス研究のための新しいアプローチの使用: 全ゲノム配列決定。ディープシーケンシング; miRNA; methDNA と SNP 6.0
理論的根拠: 研究室でがん患者の血液と腫瘍組織のサンプルを研究することは、医師が DNA に起こる変化についてより多くのことを学び、がんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。
目的: この研究試験は、副腎皮質腫瘍の若い患者からのサンプルの遺伝子を研究します。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 小児副腎皮質腫瘍の全ゲノム配列決定、ディープ シーケンス、マイクロ RNA 分析、メチル化状態、コピー数変動分析、および一塩基多型 (SNP) 分析を実行し、それらの結果を同じ患者の正常細胞の結果と比較する。
概要: アーカイブされた腫瘍および血液サンプルは、全ゲノム シーケンス、ディープ シーケンス、マイクロ RNA、メチル化状態、コピー バリエーション、および一塩基多型について分析されます。 次に、結果を患者の正常細胞と比較します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳未満 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
COG-ARAR0332に登録された患者
説明
疾患の特徴:
- 北米とブラジルで COG-ARAR0332 に登録された患者から得られた腫瘍と血液のサンプルを保存
患者の特徴:
- 指定されていない
以前の同時療法：
- 指定されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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副腎皮質腫瘍に影響を及ぼす遺伝因子の同定
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副腎皮質サンプルにおける改変遺伝子の包括的なカタログ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gerard Zambetti, PhD、St. Jude Children's Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年2月5日
最初の投稿 (見積もり)
2012年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月17日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ARAR12B1 (他の：Children's Oncology Group)
- COG-ARAR12B1 (他の：Children's Oncology Group)
- CDR0000724572 (他の：Clinical trials.gov)
- NCI-2012-00244 (レジストリ：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。