Étudier les gènes dans des échantillons de patients plus jeunes atteints d'une tumeur corticosurrénalienne
Utilisation de nouvelles approches pour les études génomiques sur les tumeurs corticosurrénales pédiatriques : séquençage du génome entier ; séquençage en profondeur ; miARN; méthADN et SNP 6.0
JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de sang et de tissus tumoraux de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer.
OBJECTIF : Cet essai de recherche étudie les gènes dans des échantillons de patients plus jeunes atteints d'une tumeur corticosurrénalienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
OBJECTIFS:
- Pour effectuer le séquençage du génome entier, le séquençage en profondeur, l'analyse du micro-ARN, l'état de méthylation, l'analyse de la variation du nombre de copies et l'analyse des polymorphismes mononucléotidiques (SNP) dans les tumeurs corticosurrénales pédiatriques et comparer ces résultats à ceux des cellules normales du même patient.
APERÇU : Les échantillons de tumeurs et de sang archivés sont analysés pour le séquençage du génome entier, le séquençage en profondeur, le micro ARN , l'état de méthylation, la variation de copie et les polymorphismes mononucléotidiques. Les résultats sont ensuite comparés aux cellules normales des patients.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :
- Banque d'échantillons de tumeurs et de sang obtenus de patients inscrits sur COG-ARAR0332 en Amérique du Nord et au Brésil
CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :
- Non spécifié
THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :
- Non spécifié
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Identification des facteurs génétiques affectant les tumeurs corticosurrénaliennes
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Catalogue complet de gènes altérés dans des échantillons corticosurrénaliens
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gerard Zambetti, PhD, St. Jude Children's Research Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Adénocarcinome
- Carcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Maladies du système endocrinien
- Tumeurs des glandes endocrines
- Maladies des glandes surrénales
- Tumeurs des glandes surrénales
- Maladies du cortex surrénalien
- Carcinome corticosurrénalien
- Tumeurs du cortex surrénalien
Autres numéros d'identification d'étude
- ARAR12B1 (AUTRE: Children's Oncology Group)
- COG-ARAR12B1 (AUTRE: Children's Oncology Group)
- CDR0000724572 (AUTRE: Clinical trials.gov)
- NCI-2012-00244 (ENREGISTREMENT: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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