Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af gener i prøver fra yngre patienter med binyrebarktumor

17. maj 2016 opdateret af: Children's Oncology Group

Brug af nye tilgange til genomiske undersøgelser i pædiatriske binyrebark-tumorer: sekventering af hele genom; Dyb sekvensering; miRNA; methDNA og SNP 6.0

RATIONALE: At studere prøver af blod og tumorvæv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Dette forskningsforsøg studerer gener i prøver fra yngre patienter med binyrebarktumor.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Binyrebarkcarcinom

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

At udføre hel-genomsekventering, dyb sekventering, mikro-RNA-analyse, methyleringsstatus, kopiantalvariationsanalyse og enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP'er) analyse i pædiatriske binyrebarktumorer og sammenligne disse resultater med resultaterne fra samme patients normale celler.

OVERSIGT: Arkiverede tumor- og blodprøver analyseres for hel-genom-sekventering, dyb sekventering, mikro-RNA, methyleringsstatus, kopivariation og enkeltnukleotidpolymorfismer. Resultaterne sammenlignes derefter med patienternes normale celler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 21 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indskrevet på COG-ARAR0332

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

Bankede tumor- og blodprøver fra patienter indskrevet på COG-ARAR0332 i Nordamerika og Brasilien

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Identifikation af genetiske faktorer, der påvirker binyrebarktumorer
Omfattende katalog over ændrede gener i binyrebarkprøver

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

Ledende efterforsker: Gerard Zambetti, PhD, St. Jude Children's Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier