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Untersuchung von Genen in Proben von jüngeren Patienten mit Nebennierenrindentumor

17. Mai 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Verwendung neuer Ansätze für Genomikstudien bei pädiatrischen Nebennierentumoren: Sequenzierung des gesamten Genoms; Tiefe Sequenzierung; miRNA; MethDNA und SNP 6.0

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Blut- und Tumorgewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und Biomarker im Zusammenhang mit Krebs zu identifizieren.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Gene in Proben von jüngeren Patienten mit Nebennierenrindentumoren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Nebennierenrindenkarzinom

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

Durchführung von Gesamtgenomsequenzierung, Tiefensequenzierung, Mikro-RNA-Analyse, Methylierungsstatus, Kopienzahlvariationsanalyse und Analyse von Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs) in pädiatrischen Nebennierentumoren und Vergleich dieser Ergebnisse mit denen der normalen Zellen desselben Patienten.

ÜBERBLICK: Archivierte Tumor- und Blutproben werden auf Gesamtgenomsequenzierung, Tiefensequenzierung, Mikro-RNA, Methylierungsstatus, Kopienvariation und Einzelnukleotid-Polymorphismen analysiert. Die Ergebnisse werden dann mit den normalen Zellen der Patienten verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 21 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die in COG-ARAR0332 eingeschrieben sind

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

Eingelagerte Tumor- und Blutproben von Patienten, die in Nordamerika und Brasilien für COG-ARAR0332 registriert sind

PATIENTENMERKMALE:

Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Identifizierung genetischer Faktoren, die Nebennierenrindentumoren beeinflussen
Umfassender Katalog veränderter Gene in Nebennierenrindenproben

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

Hauptermittler: Gerard Zambetti, PhD, St. Jude Children's Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat