Estudio de genes en muestras de pacientes más jóvenes con tumor adrenocortical
Uso de nuevos enfoques para estudios de genómica en tumores de la corteza suprarrenal pediátrica: secuenciación del genoma completo; secuenciación profunda; miARN; metADN y SNP 6.0
FUNDAMENTO: El estudio de muestras de sangre y tejido tumoral de pacientes con cáncer en el laboratorio puede ayudar a los médicos a aprender más sobre los cambios que ocurren en el ADN e identificar biomarcadores relacionados con el cáncer.
PROPÓSITO: Este ensayo de investigación estudia genes en muestras de pacientes más jóvenes con tumor corticosuprarrenal.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
OBJETIVOS:
- Para realizar la secuenciación del genoma completo, la secuenciación profunda, el análisis de micro ARN, el estado de metilación, el análisis de variación del número de copias y el análisis de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en tumores adrenocorticales pediátricos y comparar esos resultados con los de las células normales del mismo paciente.
ESQUEMA: Las muestras archivadas de tumores y sangre se analizan para la secuenciación del genoma completo, la secuenciación profunda, el microARN, el estado de metilación, la variación de copias y los polimorfismos de un solo nucleótido. Luego, los resultados se comparan con las células normales de los pacientes.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Muestras de sangre y tumor almacenadas obtenidas de pacientes inscritos en COG-ARAR0332 en América del Norte y Brasil
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
- No especificado
TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:
- No especificado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Identificación de factores genéticos que afectan a los tumores adrenocorticales
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Catálogo completo de genes alterados en muestras adrenocorticales
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gerard Zambetti, PhD, St. Jude Children's Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades de las glándulas suprarrenales
- Neoplasias de las glándulas suprarrenales
- Enfermedades de la corteza suprarrenal
- Carcinoma adrenocortical
- Neoplasias de la corteza suprarrenal
Otros números de identificación del estudio
- ARAR12B1 (OTRO: Children's Oncology Group)
- COG-ARAR12B1 (OTRO: Children's Oncology Group)
- CDR0000724572 (OTRO: Clinical trials.gov)
- NCI-2012-00244 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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