Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studerar gener i prover från yngre patienter med binjurebarktumör

17 maj 2016 uppdaterad av: Children's Oncology Group

Använda nya tillvägagångssätt för genomiska studier i pediatriska binjurebarktumörer: Helgenomsekvensering; Djup sekvensering; miRNA; methDNA och SNP 6.0

MOTIVERING: Att studera prover av blod och tumörvävnad från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och identifiera biomarkörer relaterade till cancer.

SYFTE: Denna forskningsstudie studerar gener i prover från yngre patienter med binjurebarktumör.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Binjurebarkcarcinom

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

För att utföra helgenomsekvensering, djupsekvensering, mikro-RNA-analys, metyleringsstatus, kopietalsvariationsanalys och analys av singelnukleotidpolymorfismer (SNP) i pediatriska binjurebarktumörer och jämföra dessa resultat med resultaten från samma patients normala celler.

DISPLAY: Arkiverade tumör- och blodprover analyseras för helgenomsekvensering, djupsekvensering, mikro-RNA, metyleringsstatus, kopievariation och enkelnukleotidpolymorfismer. Resultaten jämförs sedan med patientens normala celler.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 21 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inskrivna på COG-ARAR0332

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

Bankade tumör- och blodprov erhållna från patienter inskrivna på COG-ARAR0332 i Nordamerika och Brasilien

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Identifiering av genetiska faktorer som påverkar binjurebarktumörer
Omfattande katalog över förändrade gener i binjurebarkprover

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

Huvudutredare: Gerard Zambetti, PhD, St. Jude Children's Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna