研究年轻肾上腺皮质肿瘤患者样本中的基因
2016年5月17日 更新者:Children's Oncology Group
使用新方法进行儿科肾上腺皮质肿瘤基因组学研究:全基因组测序;深度测序;小核糖核酸; methDNA 和 SNP 6.0
理由:在实验室研究癌症患者的血液和肿瘤组织样本可能有助于医生更多地了解 DNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。
目的:本研究试验研究年轻肾上腺皮质肿瘤患者样本中的基因。
研究概览
详细说明
目标:
- 对儿科肾上腺皮质肿瘤进行全基因组测序、深度测序、微小 RNA 分析、甲基化状态、拷贝数变异分析和单核苷酸多态性 (SNP) 分析,并将这些结果与同一患者的正常细胞的结果进行比较。
大纲:对存档的肿瘤和血液样本进行全基因组测序、深度测序、微小 RNA、甲基化状态、拷贝变异和单核苷酸多态性分析。 然后将结果与患者的正常细胞进行比较。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
10
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 21年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
参加 COG-ARAR0332 的患者
描述
疾病特征:
- 从在北美和巴西参加 COG-ARAR0332 的患者中获得的库存肿瘤和血液样本
患者特征:
- 未指定
先前的同步治疗:
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
---|
鉴定影响肾上腺皮质肿瘤的遗传因素
|
肾上腺皮质样本中改变基因的综合目录
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Gerard Zambetti, PhD、St. Jude Children's Research Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年2月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2012年2月5日
首次发布 (估计)
2012年2月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月17日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- ARAR12B1 (其他:Children's Oncology Group)
- COG-ARAR12B1 (其他:Children's Oncology Group)
- CDR0000724572 (其他:Clinical trials.gov)
- NCI-2012-00244 (注册表:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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