Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie genów w próbkach od młodszych pacjentów z guzem kory nadnerczy

17 maja 2016 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Wykorzystanie nowych podejść do badań genomicznych w guzach kory nadnerczy u dzieci: sekwencjonowanie całego genomu; głębokie sekwencjonowanie; miRNA; metDNA i SNP 6.0

UZASADNIENIE: Badanie próbek krwi i tkanki nowotworowej od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.

CEL: Ta próba badawcza bada geny w próbkach od młodszych pacjentów z guzem kory nadnerczy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

CELE:

  • Aby przeprowadzić sekwencjonowanie całego genomu, głębokie sekwencjonowanie, analizę mikroRNA, status metylacji, analizę zmienności liczby kopii i analizę polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (SNP) w guzach kory nadnerczy u dzieci i porównać te wyniki z wynikami normalnych komórek tego samego pacjenta.

ZARYS: Zarchiwizowane próbki guza i krwi są analizowane pod kątem sekwencjonowania całego genomu, głębokiego sekwencjonowania, mikroRNA, statusu metylacji, zmienności kopii i polimorfizmów pojedynczych nukleotydów. Wyniki są następnie porównywane z normalnymi komórkami pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 21 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zarejestrowani na COG-ARAR0332

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Zebrano w banku próbki guza i krwi uzyskane od pacjentów włączonych do COG-ARAR0332 w Ameryce Północnej i Brazylii

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Identyfikacja czynników genetycznych wpływających na guzy kory nadnerczy
Obszerny katalog zmienionych genów w próbkach kory nadnerczy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gerard Zambetti, PhD, St. Jude Children's Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

8 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

18 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ARAR12B1 (INNY: Children's Oncology Group)
  • COG-ARAR12B1 (INNY: Children's Oncology Group)
  • CDR0000724572 (INNY: Clinical trials.gov)
  • NCI-2012-00244 (REJESTR: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj