Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studerer gener i prøver fra yngre pasienter med binyrebarksvulst

17. mai 2016 oppdatert av: Children's Oncology Group

Bruk av nye tilnærminger for genomiske studier i pediatriske binyrebarksvulster: Helgenomsekvensering; dyp sekvensering; miRNA; methDNA og SNP 6.0

BAKGRUNN: Å studere prøver av blod og svulstvev fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne forskningsstudien studerer gener i prøver fra yngre pasienter med binyrebarksvulst.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • For å utføre helgenomsekvensering, dypsekvensering, mikro-RNA-analyse, metyleringsstatus, kopiantallvariasjonsanalyse og enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP)-analyse i pediatriske binyrebarksvulster og sammenligne disse resultatene med resultatene til samme pasients normale celler.

OVERSIGT: Arkiverte tumor- og blodprøver analyseres for helgenomsekvensering, dypsekvensering, mikro-RNA, metyleringsstatus, kopivariasjon og enkeltnukleotidpolymorfismer. Resultatene sammenlignes deretter med pasientens normale celler.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 21 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter registrert på COG-ARAR0332

Beskrivelse

SYKDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Banket svulst- og blodprøver hentet fra pasienter registrert på COG-ARAR0332 i Nord-Amerika og Brasil

PASIENT EGENSKAPER:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Identifikasjon av genetiske faktorer som påvirker binyrebarksvulster
Omfattende katalog over endrede gener i binyrebarkprøver

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gerard Zambetti, PhD, St. Jude Children's Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

8. februar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

18. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ARAR12B1 (ANNEN: Children's Oncology Group)
  • COG-ARAR12B1 (ANNEN: Children's Oncology Group)
  • CDR0000724572 (ANNEN: Clinical trials.gov)
  • NCI-2012-00244 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere