- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01528956
Studio dei geni in campioni di pazienti più giovani con tumore adrenocorticale
Utilizzo di nuovi approcci per gli studi di genomica nei tumori adrenocorticali pediatrici: sequenziamento dell'intero genoma; sequenziamento profondo; miRNA; metDNA e SNP 6.0
RAZIONALE: Lo studio in laboratorio di campioni di sangue e tessuto tumorale di pazienti affetti da cancro può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e identificare i biomarcatori correlati al cancro.
SCOPO: Questo studio di ricerca studia i geni in campioni di pazienti più giovani con tumore adrenocorticale.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
- Per eseguire il sequenziamento dell'intero genoma, il sequenziamento profondo, l'analisi del micro RNA, lo stato di metilazione, l'analisi della variazione del numero di copie e l'analisi dei polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) nei tumori corticosurrenalici pediatrici e confrontare tali risultati con quelli delle cellule normali dello stesso paziente.
SCHEMA: I campioni di tumore e sangue archiviati vengono analizzati per il sequenziamento dell'intero genoma, il sequenziamento profondo, il micro RNA, lo stato di metilazione, la variazione della copia e i polimorfismi a singolo nucleotide. I risultati vengono quindi confrontati con le cellule normali dei pazienti.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
- Campioni di tumore e sangue conservati in banca ottenuti da pazienti arruolati su COG-ARAR0332 in Nord America e Brasile
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
- Non specificato
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
- Non specificato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
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Identificazione dei fattori genetici che influenzano i tumori surrenalici
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Catalogo completo di geni alterati in campioni di corticosurrene
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Gerard Zambetti, PhD, St. Jude Children's Research Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie della ghiandola surrenale
- Neoplasie della ghiandola surrenale
- Malattie della corteccia surrenale
- Carcinoma surrenalico
- Neoplasie della corteccia surrenale
Altri numeri di identificazione dello studio
- ARAR12B1 (ALTRO: Children's Oncology Group)
- COG-ARAR12B1 (ALTRO: Children's Oncology Group)
- CDR0000724572 (ALTRO: Clinical trials.gov)
- NCI-2012-00244 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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Prove cliniche su Carcinoma surrenalico
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Shanghai Zhongshan HospitalNon ancora reclutamentoCarcinom epatocellulare non resecabile
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Yonsei UniversityNon ancora reclutamento
Prove cliniche su analisi dell'espressione genica
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Konya Necmettin Erbakan ÜniversitesiAttivo, non reclutanteAsimmetria mandibolareTurchia (Türkiye)
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Philips Consumer LifestyleCompletato
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Vanderbilt University Medical Center4DMedicalCompletato
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University of MiamiAttivo, non reclutante
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Muğla Sıtkı Koçman UniversityCompletato
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The University of Hong KongRitirato
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TC Erciyes UniversityCompletatoSano | Disturbo dello spettro autistico | Autismo ad alto funzionamento
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Fox Chase Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Temple University e altri collaboratoriReclutamento
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Chiayi Christian HospitalSanofiSconosciuto
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Histograft Co., Ltd.Moscow State University of Medicine and DentistryCompletatoPerdita di massa ossea | Perdita dei denti | Cisti ossee | Frattura dell'osso | Deformità ossea | Atrofia osseaFederazione Russa