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Studio dei geni in campioni di pazienti più giovani con tumore adrenocorticale

17 maggio 2016 aggiornato da: Children's Oncology Group

Utilizzo di nuovi approcci per gli studi di genomica nei tumori adrenocorticali pediatrici: sequenziamento dell'intero genoma; sequenziamento profondo; miRNA; metDNA e SNP 6.0

RAZIONALE: Lo studio in laboratorio di campioni di sangue e tessuto tumorale di pazienti affetti da cancro può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e identificare i biomarcatori correlati al cancro.

SCOPO: Questo studio di ricerca studia i geni in campioni di pazienti più giovani con tumore adrenocorticale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Per eseguire il sequenziamento dell'intero genoma, il sequenziamento profondo, l'analisi del micro RNA, lo stato di metilazione, l'analisi della variazione del numero di copie e l'analisi dei polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) nei tumori corticosurrenalici pediatrici e confrontare tali risultati con quelli delle cellule normali dello stesso paziente.

SCHEMA: I campioni di tumore e sangue archiviati vengono analizzati per il sequenziamento dell'intero genoma, il sequenziamento profondo, il micro RNA, lo stato di metilazione, la variazione della copia e i polimorfismi a singolo nucleotide. I risultati vengono quindi confrontati con le cellule normali dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 21 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti arruolati su COG-ARAR0332

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Campioni di tumore e sangue conservati in banca ottenuti da pazienti arruolati su COG-ARAR0332 in Nord America e Brasile

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Identificazione dei fattori genetici che influenzano i tumori surrenalici
Catalogo completo di geni alterati in campioni di corticosurrene

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gerard Zambetti, PhD, St. Jude Children's Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2012

Primo Inserito (STIMA)

8 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

18 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ARAR12B1 (ALTRO: Children's Oncology Group)
  • COG-ARAR12B1 (ALTRO: Children's Oncology Group)
  • CDR0000724572 (ALTRO: Clinical trials.gov)
  • NCI-2012-00244 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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