Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Geenien tutkiminen näytteissä nuoremmista potilaista, joilla on lisämunuaiskuoren kasvain

tiistai 17. toukokuuta 2016 päivittänyt: Children's Oncology Group

Uusien lähestymistapojen käyttö genomiikkatutkimuksiin lasten lisämunuaiskuoren kasvaimissa: koko genomin sekvensointi; syvä sekvensointi; miRNA; methDNA ja SNP 6.0

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden veri- ja kasvainkudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.

TARKOITUS: Tämä tutkimustutkimus tutkii geenejä näytteistä nuoremmista potilaista, joilla on lisämunuaiskuoren kasvain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Suorittaa koko genomin sekvensointi, syväsekvensointi, mikro-RNA-analyysi, metylaatiostatus, kopioluvun vaihteluanalyysi ja yhden nukleotidin polymorfismien (SNP) analyysi lasten lisämunuaiskuoren kasvaimissa ja verrata näitä tuloksia saman potilaan normaaleihin soluihin.

YHTEENVETO: Arkistoiduista kasvain- ja verinäytteistä analysoidaan koko genomin sekvensointi, syväsekvensointi, mikro-RNA, metylaatiostatus, kopiovariaatio ja yhden nukleotidin polymorfismit. Tuloksia verrataan sitten potilaiden normaaleihin soluihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 21 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

COG-ARAR0332:een ilmoittautuneet potilaat

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Pankkitut kasvain- ja verinäytteet, jotka on otettu potilailta, jotka oli rekisteröity COG-ARAR0332:een Pohjois-Amerikassa ja Brasiliassa

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Lisämunuaiskuoren kasvaimiin vaikuttavien geneettisten tekijöiden tunnistaminen
Kattava luettelo muuttuneista geeneistä lisämunuaiskuoren näytteissä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Gerard Zambetti, PhD, St. Jude Children's Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 5. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ARAR12B1 (MUUTA: Children's Oncology Group)
  • COG-ARAR12B1 (MUUTA: Children's Oncology Group)
  • CDR0000724572 (MUUTA: Clinical trials.gov)
  • NCI-2012-00244 (REKISTERÖINTI: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa