젊은 부신피질 종양 환자의 샘플에서 유전자 연구
2016년 5월 17일 업데이트: Children's Oncology Group
소아 부신피질 종양의 유전체학 연구를 위한 새로운 접근법 사용: 전체 게놈 시퀀싱; 딥시퀀싱; miRNA; methDNA 및 SNP 6.0
근거: 실험실에서 암 환자의 혈액 및 종양 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 연구 시험은 부신피질 종양이 있는 젊은 환자의 샘플에서 유전자를 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- 소아 부신피질 종양에서 전체 게놈 시퀀싱, 심층 시퀀싱, 마이크로 RNA 분석, 메틸화 상태, 카피 수 변이 분석 및 단일 염기 다형성(SNP) 분석을 수행하고 해당 결과를 동일한 환자의 정상 세포의 결과와 비교합니다.
개요: 보관된 종양 및 혈액 샘플은 전체 게놈 시퀀싱, 심층 시퀀싱, 마이크로 RNA, 메틸화 상태, 복제 변이 및 단일 뉴클레오티드 다형성에 대해 분석됩니다. 그런 다음 결과를 환자의 정상 세포와 비교합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
10
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이하 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
COG-ARAR0332에 등록된 환자
설명
질병 특성:
- 북미 및 브라질에서 COG-ARAR0332에 등록된 환자로부터 얻은 뱅크화된 종양 및 혈액 샘플
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 명시되지 않은
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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부신피질종양에 영향을 미치는 유전적 요인 규명
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부신피질 샘플에서 변경된 유전자의 포괄적인 카탈로그
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gerard Zambetti, PhD, St. Jude Children's Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 2월 5일
처음 게시됨 (추정)
2012년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ARAR12B1 (다른: Children's Oncology Group)
- COG-ARAR12B1 (다른: Children's Oncology Group)
- CDR0000724572 (다른: Clinical trials.gov)
- NCI-2012-00244 (기재: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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