このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肺由来敗血症と腹部由来敗血症における免疫活性化、低酸素症および血管反応

2014年10月20日 更新者:Timo Sturm、Universitätsmedizin Mannheim

敗血症は依然として、死亡率が顕著な救命救急患者によくみられる病気です。 ICU では肺感染症と腹部感染症(その後の敗血症を伴う)が最も一般的です。 広範な研究活動にもかかわらず、患者の転帰や臓器障害における違いは明らかにされませんでした。

敗血症は、不均衡な活性化と抑制に基づく複雑な免疫反応現象です。 サイトカインレベルおよび免疫細胞活性の変化に加えて、根底にある遺伝反応が存在します。 たとえば、miRNA の発現(免疫細胞活性化の潜在的に重要なステップとして)は、全身および局所の免疫反応中に変化する可能性があります。

この研究の目的は、免疫細胞活性化の詳細なアッセイを実施し、最も一般的な 2 つの側の感染源に応じた炎症促進性サイトカインおよび抗炎症性サイトカインのレベルと miRNA のさまざまな発現を調査することです。 これは、早期の肺敗血症または腹部敗血症の ICU 患者と健康な対照患者を意味します。 さらに、臓器機能の臨床パラメーター、CRP やプロカルシトニンなどの現在の感染マーカー、心血管機能、心拍数変動も評価されます。 前腕虚血中の動的試験における局所組織灌流のパラメーターと血漿アデノシン濃度が測定されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mannheim、ドイツ、68167
        • University Hospital Mannheim

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

敗血症発症から最初の48時間以内にICUに入院した肺または腹部起源の敗血症患者

説明

包含基準:

  • 敗血症 (国際敗血症定義会議の基準による)

除外基準:

  • 妊娠
  • 悪性腫瘍
  • コルチコイド療法
  • 臓器移植
  • HDを伴う腎不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2011年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月9日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月20日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する