脳卒中患者の下肢機能スケールの変化に対する感受性
2023年8月29日 更新者：Mayo Clinic
脳卒中続発性神経障害患者における下肢機能スケールの変化に対する感受性と単一項目機能評価ツール
この研究の目的は、脳卒中患者における下肢機能スケール (LEFS) の信頼性、構成の妥当性、変化に対する感受性を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、脳卒中患者における下肢機能スケール (LEFS) の信頼性、構成の妥当性、変化に対する感受性を調査することでした。
患者は、理学療法治療の開始時と終了時、または理学療法治療の 8 週間後に LEFS で測定されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
39
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
- Mayo Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中による下肢機能不全のため、入院または外来で理学療法を受けている医学的に安定した患者。
説明
包含基準:
- 脳卒中による下肢機能不全のため、入院または外来で理学療法を受けている医学的に安定した患者
除外基準:
- 英語が理解できない
- ベッドでの移動や仰臥位からの座位への移行を中程度以上補助します
- 下肢切断
- 上肢で頭上に手を伸ばしたり、物を掴んだり、自分で食事をすることができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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脳卒中
脳卒中に続発する下肢機能不全のため、入院または外来で理学療法を受けている医学的に安定した患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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レフス
時間枠：平均 36 日 (範囲は 4 ～ 76 日)
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下肢機能スケール
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平均 36 日 (範囲は 4 ～ 76 日)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Joseph L Verheijde, PhD MBA PT、Mayo Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年5月1日
一次修了 (実際)
2010年12月1日
研究の完了 (実際)
2011年1月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年2月21日
最初の投稿 (推定)
2012年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月29日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。