Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gevoeligheid voor verandering van de functionele schaal van de onderste ledematen bij patiënten met een beroerte

29 augustus 2023 bijgewerkt door: Mayo Clinic

Gevoeligheid voor verandering van de functionele schaal van de onderste ledematen en een functioneel beoordelingsinstrument met één item bij patiënten met neurologische stoornissen als gevolg van een beroerte

Het doel van deze studie was om de betrouwbaarheid, constructvaliditeit en gevoeligheid voor verandering van de Lower Extremity Functional Scale (LEFS) te onderzoeken bij personen die getroffen zijn door een beroerte.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie was om de betrouwbaarheid, constructvaliditeit en gevoeligheid voor verandering van de Lower Extremity Functional Scale (LEFS) te onderzoeken bij personen die getroffen zijn door een beroerte. Bij patiënten werd de LEFS gemeten aan het begin en einde van de fysiotherapiebehandeling, of na 8 weken fysiotherapiebehandeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

39

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85259
        • Mayo Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Medisch stabiele patiënten die klinische of poliklinische fysiotherapie krijgen voor disfunctie van de onderste ledematen als gevolg van een beroerte.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medisch stabiele patiënten die klinische of poliklinische fysiotherapie krijgen voor disfunctie van de onderste ledematen als gevolg van een beroerte

Uitsluitingscriteria:

  • Kan geen Engels verstaan
  • Meer dan matige ondersteuning bij bedmobiliteit en bij het gaan zitten vanuit rugligging
  • Amputatie van de onderste ledematen
  • Niet in staat om boven het hoofd te reiken, een voorwerp vast te pakken of zichzelf te voeden met een bovenste ledemaat

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Hartinfarct
Medisch stabiele patiënten die klinische of poliklinische fysiotherapie krijgen voor disfunctie van de onderste ledematen als gevolg van een beroerte.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
LEFS
Tijdsspanne: Gemiddeld 36 dagen (bereik 4-76 dagen)
Functieschaal onderste ledematen
Gemiddeld 36 dagen (bereik 4-76 dagen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joseph L Verheijde, PhD MBA PT, Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 februari 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

22 februari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 06-002770

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren