Følsomhed over for ændringer i den nedre ekstremitets funktionsskala hos patienter med slagtilfælde
29. august 2023 opdateret af: Mayo Clinic
Følsomhed over for ændringer af den nedre ekstremitets funktionsskala og et funktionelt vurderingsværktøj med enkelt element hos patienter med neurologiske svækkelser sekundært til slagtilfælde
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge pålideligheden, konstruktionsvaliditeten og følsomheden over for ændringer af Lower Extremity Functional Scale (LEFS) hos individer ramt af slagtilfælde.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge pålideligheden, konstruktionsvaliditeten og følsomheden over for ændringer af Lower Extremity Functional Scale (LEFS) hos individer ramt af slagtilfælde.
Patienterne blev målt med LEFS ved begyndelsen og slutningen af fysioterapibehandlingen eller ved 8 ugers fysioterapibehandling.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
39
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85259
- Mayo Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Medicinsk stabile patienter, der modtager hospitalsbehandling eller ambulant fysioterapi for underekstremitetsdysfunktion på grund af slagtilfælde.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medicinsk stabile patienter, der modtager indlæggelse eller ambulant fysioterapi for underekstremitetsdysfunktion på grund af slagtilfælde
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til at forstå engelsk
- Mere end moderat hjælp til sengens mobilitet og at komme til siddende fra liggende stilling
- Amputation af underekstremiteter
- Ude af stand til at nå over hovedet, tage fat i en genstand eller brødføde sig selv med en overekstremitet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Slag
Medicinsk stabile patienter, der modtager indlæggelse eller ambulant fysioterapi for underekstremitetsdysfunktion sekundært til slagtilfælde.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
LEFS
Tidsramme: 36 dages gennemsnit (interval 4-76 dage)
|
Funktionsskala for nedre ekstremiteter
|
36 dages gennemsnit (interval 4-76 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joseph L Verheijde, PhD MBA PT, Mayo Clinic
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. februar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. februar 2012
Først opslået (Anslået)
22. februar 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. august 2023
Sidst verificeret
1. august 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 06-002770
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .