Sensibilità al cambiamento della scala funzionale degli arti inferiori nei pazienti con ictus
29 agosto 2023 aggiornato da: Mayo Clinic
Sensibilità al cambiamento della scala funzionale degli arti inferiori e uno strumento di valutazione funzionale a elemento singolo in pazienti con disturbi neurologici secondari all'ictus
Lo scopo di questo studio era di indagare l'affidabilità, la validità di costrutto e la sensibilità al cambiamento della Lower Extremity Functional Scale (LEFS) negli individui affetti da ictus.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio era di indagare l'affidabilità, la validità di costrutto e la sensibilità al cambiamento della Lower Extremity Functional Scale (LEFS) negli individui affetti da ictus.
I pazienti sono stati misurati con il LEFS all'inizio e alla fine del trattamento di fisioterapia o dopo 8 settimane di trattamento di fisioterapia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
39
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259
- Mayo Clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti clinicamente stabili sottoposti a terapia fisica ospedaliera o ambulatoriale per disfunzione degli arti inferiori dovuta a ictus.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti clinicamente stabili sottoposti a terapia fisica ospedaliera o ambulatoriale per disfunzione degli arti inferiori dovuta a ictus
Criteri di esclusione:
- Incapace di capire l'inglese
- Assistenza più che moderata alla mobilità a letto e al raggiungimento della posizione seduta dalla posizione supina
- Amputazione degli arti inferiori
- Incapace di raggiungere la testa, afferrare un oggetto o nutrirsi con un arto superiore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Colpo
Pazienti clinicamente stabili sottoposti a terapia fisica ospedaliera o ambulatoriale per disfunzione degli arti inferiori secondaria a ictus.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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SINISTRA
Lasso di tempo: Media di 36 giorni (intervallo 4-76 giorni)
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Scala delle funzioni degli arti inferiori
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Media di 36 giorni (intervallo 4-76 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Joseph L Verheijde, PhD MBA PT, Mayo Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 febbraio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 febbraio 2012
Primo Inserito (Stimato)
22 febbraio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 06-002770
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