Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Sensibilidad al cambio de la escala funcional de las extremidades inferiores en pacientes con accidente cerebrovascular

29 de agosto de 2023 actualizado por: Mayo Clinic

Sensibilidad al cambio de la escala funcional de las extremidades inferiores y una herramienta de evaluación funcional de un solo ítem en pacientes con alteraciones neurológicas secundarias a un accidente cerebrovascular

El propósito de este estudio fue investigar la confiabilidad, la validez de constructo y la sensibilidad al cambio de la Escala Funcional de las Extremidades Inferiores (LEFS) en individuos afectados por un accidente cerebrovascular.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito de este estudio fue investigar la confiabilidad, la validez de constructo y la sensibilidad al cambio de la Escala Funcional de las Extremidades Inferiores (LEFS) en individuos afectados por un accidente cerebrovascular. Los pacientes fueron medidos con el LEFS al inicio y al final del tratamiento de fisioterapia, o a las 8 semanas de tratamiento de fisioterapia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

39

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
        • Mayo Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes médicamente estables que reciben atención de fisioterapia hospitalaria o ambulatoria por disfunción de las extremidades inferiores debido a un accidente cerebrovascular.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes médicamente estables que reciben atención de fisioterapia hospitalaria o ambulatoria por disfunción de las extremidades inferiores debido a un accidente cerebrovascular.

Criterio de exclusión:

  • No puedo entender ingles
  • Asistencia más que moderada para la movilidad en la cama y para sentarse desde la posición supina.
  • Amputación de extremidades inferiores
  • Incapaz de alcanzar la cabeza, agarrar un objeto o alimentarse con una extremidad superior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Ataque
Pacientes médicamente estables que reciben atención de fisioterapia hospitalaria o ambulatoria por disfunción de las extremidades inferiores secundaria a un accidente cerebrovascular.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
LEFS
Periodo de tiempo: Promedio de 36 días (rango 4-76 días)
Escala de función de las extremidades inferiores
Promedio de 36 días (rango 4-76 días)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Joseph L Verheijde, PhD MBA PT, Mayo Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2012

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de febrero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir