Følsomhet for endring av funksjonsskalaen i nedre ekstremiteter hos pasienter med hjerneslag
29. august 2023 oppdatert av: Mayo Clinic
Følsomhet for endring av funksjonsskalaen i underekstremiteten og et funksjonelt vurderingsverktøy i enkeltelementer hos pasienter med nevrologiske svekkelser sekundært til hjerneslag
Hensikten med denne studien var å undersøke reliabiliteten, konstruksjonsvaliditeten og sensitiviteten for endring av Lower Extremity Functional Scale (LEFS) hos individer rammet av hjerneslag.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien var å undersøke reliabiliteten, konstruksjonsvaliditeten og sensitiviteten for endring av Lower Extremity Functional Scale (LEFS) hos individer rammet av hjerneslag.
Pasientene ble målt med LEFS ved begynnelsen og slutten av fysioterapibehandlingen, eller ved 8 ukers fysioterapibehandling.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
39
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85259
- Mayo Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Medisinsk stabile pasienter som mottar poliklinisk eller poliklinisk fysioterapi for underekstremitetsdysfunksjon på grunn av hjerneslag.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinsk stabile pasienter som mottar stasjonær eller poliklinisk fysioterapi for underekstremitetsdysfunksjon på grunn av hjerneslag
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke forstå engelsk
- Mer enn moderat assistanse for bevegelighet i sengen og å komme til sittende fra liggende stilling
- Amputasjon av underekstremiteter
- Ikke i stand til å nå over hodet, gripe en gjenstand eller mate seg selv med en øvre ekstremitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Slag
Medisinsk stabile pasienter som mottar poliklinisk eller poliklinisk fysioterapi for underekstremitetsdysfunksjon sekundært til hjerneslag.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
LEFS
Tidsramme: 36 dagers gjennomsnitt (intervall 4-76 dager)
|
Funksjonsskala for nedre ekstremiteter
|
36 dagers gjennomsnitt (intervall 4-76 dager)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joseph L Verheijde, PhD MBA PT, Mayo Clinic
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. februar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. februar 2012
Først lagt ut (Antatt)
22. februar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 06-002770
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .