Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чувствительность к изменению функциональной шкалы нижних конечностей у больных с инсультом

29 августа 2023 г. обновлено: Mayo Clinic

Чувствительность к изменению функциональной шкалы нижних конечностей и инструмент функциональной оценки по одному пункту у пациентов с неврологическими нарушениями, вторичными по отношению к инсульту

Целью этого исследования было изучение надежности, валидности конструкции и чувствительности к изменению функциональной шкалы нижних конечностей (LEFS) у лиц, перенесших инсульт.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Целью этого исследования было изучение надежности, валидности конструкции и чувствительности к изменению функциональной шкалы нижних конечностей (LEFS) у лиц, перенесших инсульт. Пациентов измеряли с помощью LEFS в начале и конце физиотерапевтического лечения или через 8 недель физиотерапевтического лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

39

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицински стабильные пациенты, получающие стационарную или амбулаторную физиотерапию по поводу дисфункции нижних конечностей, вызванной инсультом.

Описание

Критерии включения:

  • Стабильные с медицинской точки зрения пациенты, получающие стационарную или амбулаторную физиотерапевтическую помощь по поводу дисфункции нижних конечностей, вызванной инсультом.

Критерий исключения:

  • Не могу понять английский
  • Более чем умеренная помощь при передвижении кровати и переходе в сидячее положение из положения лежа на спине.
  • Ампутация нижней конечности
  • Невозможно дотянуться до головы, схватить предмет или покормить себя верхней конечностью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Гладить
Стабильные с медицинской точки зрения пациенты, получающие стационарную или амбулаторную физиотерапевтическую помощь по поводу дисфункции нижних конечностей, вызванной инсультом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ЛЕФС
Временное ограничение: В среднем 36 дней (диапазон 4–76 дней)
Шкала функции нижних конечностей
В среднем 36 дней (диапазон 4–76 дней)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Joseph L Verheijde, PhD MBA PT, Mayo Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

22 февраля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 06-002770

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться