Wrażliwość na zmiany skali czynnościowej kończyn dolnych u pacjentów po udarze mózgu
29 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Mayo Clinic
Wrażliwość na zmiany Skali czynnościowej kończyn dolnych i jednoelementowego narzędzia oceny czynnościowej u pacjentów z zaburzeniami neurologicznymi wtórnymi po udarze
Celem tego badania było zbadanie rzetelności, trafności konstrukcji i wrażliwości na zmiany Skali Funkcjonalności Kończyn Dolnych (LEFS) u osób dotkniętych udarem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania było zbadanie rzetelności, trafności konstrukcji i wrażliwości na zmiany Skali Funkcjonalności Kończyn Dolnych (LEFS) u osób dotkniętych udarem.
Pacjentów mierzono za pomocą LEFS na początku i na końcu leczenia fizjoterapeutycznego lub po 8 tygodniach leczenia fizjoterapeutycznego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
39
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85259
- Mayo Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w stabilnym stanie medycznym, objęci opieką fizjoterapeutyczną stacjonarną lub ambulatoryjną z powodu dysfunkcji kończyn dolnych spowodowanej udarem.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w stabilnym stanie medycznym, objęci opieką fizjoterapeutyczną stacjonarną lub ambulatoryjną z powodu dysfunkcji kończyn dolnych spowodowanej udarem
Kryteria wyłączenia:
- Nie potrafię zrozumieć angielskiego
- Więcej niż umiarkowana pomoc w poruszaniu się w łóżku i przychodzeniu do siedzenia z pozycji leżącej
- Amputacja kończyny dolnej
- Nie można sięgnąć nad głowę, chwycić przedmiotu ani nakarmić się kończyną górną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Udar
Pacjenci w stabilnym stanie medycznym, objęci opieką fizjoterapeutyczną stacjonarną lub ambulatoryjną z powodu dysfunkcji kończyn dolnych w następstwie udaru.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
LEFS
Ramy czasowe: Średnio 36 dni (zakres 4-76 dni)
|
Skala funkcji kończyn dolnych
|
Średnio 36 dni (zakres 4-76 dni)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Joseph L Verheijde, PhD MBA PT, Mayo Clinic
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 lutego 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lutego 2012
Pierwszy wysłany (Szacowany)
22 lutego 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 06-002770
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .