Herkkyys alaraajojen funktionaalisen asteikon muutoksille potilailla, joilla on aivohalvaus
tiistai 29. elokuuta 2023 päivittänyt: Mayo Clinic
Herkkyys alaraajojen toiminnallisen asteikon muutoksille ja yhden kohteen toiminnan arviointityökalu potilailla, joilla on aivohalvauksen toissijaisia neurologisia vammoja
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia alaraajojen funktionaalisen asteikon (LEFS) luotettavuutta, rakenteen validiteettia ja herkkyyttä muutoksille henkilöillä, joilla on aivohalvaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia alaraajojen funktionaalisen asteikon (LEFS) luotettavuutta, rakenteen validiteettia ja herkkyyttä muutoksille henkilöillä, joilla on aivohalvaus.
Potilaiden LEFS mitattiin fysioterapiahoidon alussa ja lopussa tai 8 viikon fysioterapiahoidon jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lääketieteellisesti vakaat potilaat, jotka saavat laitos- tai avohoitoa fysioterapiaa aivohalvauksen aiheuttamien alaraajojen toimintahäiriöiden vuoksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääketieteellisesti vakaat potilaat, jotka saavat laitos- tai avohoitoa fysioterapiahoitoa aivohalvauksen aiheuttaman alaraajojen toimintahäiriön vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- En ymmärrä englantia
- Enemmän kuin kohtalainen apu sängyssä liikkumiseen ja makuuasennosta istumiseen
- Alaraajan amputaatio
- Ei pysty kurottamaan pään yläpuolelle, tarttumaan esineeseen tai ruokkimaan itseään yläraajalla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Aivohalvaus
Lääketieteellisesti vakaat potilaat, jotka saavat laitos- tai avohoitoa fysioterapiaa aivohalvauksen aiheuttamien alaraajojen toimintahäiriöiden vuoksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
LEFS
Aikaikkuna: 36 päivää keskimäärin (vaihteluväli 4-76 päivää)
|
Alaraajojen toimintoasteikko
|
36 päivää keskimäärin (vaihteluväli 4-76 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joseph L Verheijde, PhD MBA PT, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. toukokuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. helmikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 22. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 06-002770
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .