Sensibilité au changement de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs chez les patients ayant subi un AVC
29 août 2023 mis à jour par: Mayo Clinic
Sensibilité au changement de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs et outil d'évaluation fonctionnelle à un seul élément chez les patients présentant des déficiences neurologiques secondaires à un accident vasculaire cérébral
Le but de cette étude était d'étudier la fiabilité, la validité conceptuelle et la sensibilité au changement de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) chez les personnes touchées par un accident vasculaire cérébral.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Le but de cette étude était d'étudier la fiabilité, la validité conceptuelle et la sensibilité au changement de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) chez les personnes touchées par un accident vasculaire cérébral.
Les patients ont été mesurés avec le LEFS au début et à la fin du traitement de physiothérapie, ou à 8 semaines de traitement de physiothérapie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
39
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85259
- Mayo Clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients médicalement stables recevant des soins de physiothérapie en milieu hospitalier ou ambulatoire pour un dysfonctionnement des membres inférieurs dû à un accident vasculaire cérébral.
La description
Critère d'intégration:
- Patients médicalement stables recevant des soins de physiothérapie en milieu hospitalier ou ambulatoire pour un dysfonctionnement des membres inférieurs dû à un accident vasculaire cérébral
Critère d'exclusion:
- Incapable de comprendre l'anglais
- Aide plus que modérée pour la mobilité au lit et pour s'asseoir en position couchée
- Amputation des membres inférieurs
- Incapable de passer la main au-dessus de sa tête, de saisir un objet ou de se nourrir avec un membre supérieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Accident vasculaire cérébral
Patients médicalement stables recevant des soins de physiothérapie en milieu hospitalier ou ambulatoire pour un dysfonctionnement des membres inférieurs secondaire à un accident vasculaire cérébral.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
GAUCHE
Délai: Moyenne de 36 jours (plage de 4 à 76 jours)
|
Échelle de fonction des membres inférieurs
|
Moyenne de 36 jours (plage de 4 à 76 jours)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joseph L Verheijde, PhD MBA PT, Mayo Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 février 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2012
Première publication (Estimé)
22 février 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-002770
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .