ビデオ支援胸部手術（VATS）後の静脈内患者管理鎮痛（IV PCA）と傍脊椎ブロックの鎮痛効果
2016年4月19日 更新者：Jae-Hyon Bahk, MD, PhD、Seoul National University Hospital
ビデオ支援胸腔鏡下手術後の静脈内患者管理鎮痛と傍脊椎ブロックの鎮痛効果の比較
この研究の目的は、傍脊椎ブロックの鎮痛効果を、ビデオ支援胸部手術後の静脈内患者管理鎮痛効果と比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
76
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国
- Seoul National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ビデオ支援胸部手術を受けている患者
除外基準:
- 心血管疾患患者
- 神経疾患患者
- 傍脊椎ブロックまたは硬膜外ブロックが禁忌の患者
- 以前のVATSの病歴のある患者
- 予想される切開部位に痛みがある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：PVB
術後の痛みは、PVB を介して送達される局所鎮痛薬で制御されます。
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術後の痛みは、PVB による局所鎮痛薬でコントロールされます。
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アクティブコンパレータ：PCA
術後の痛みは、静脈内 PCA で管理されています。
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術後の痛みは、静脈内 PCA で管理されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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移動時の急性術後疼痛の重症度
時間枠：付加価値税の24時間後
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付加価値税の24時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年2月1日
一次修了 (実際)
2015年2月1日
研究の完了 (実際)
2015年10月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年2月23日
最初の投稿 (見積もり)
2012年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年4月19日
最終確認日
2016年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。