Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analgetisk effekt av intravenös patientkontrollerad analgesi (IV PCA) kontra paravertebral blockering efter videoassisterad thoraxkirurgi (VATS)

19 april 2016 uppdaterad av: Jae-Hyon Bahk, MD, PhD, Seoul National University Hospital

En jämförelse mellan den analgetiska effekten av intravenös patientkontrollerad analgesi och av paravertebralt block efter videoassisterad torakoskopisk kirurgi

Syftet med denna studie är att jämföra den analgetiska effekten av paravertebral blockering med den av intravenös patientkontrollerad analgesi efter videoassisterad thoraxkirurgi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

76

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som får videoassisterad thoraxkirurgi

Exklusions kriterier:

  • patienter med hjärt-kärlsjukdom
  • patienter med neurologisk sjukdom
  • patienter med kontraindikationer mot paravertebralt block eller epiduralt block
  • patienter med tidigare mervärdesskatt
  • patienter med smärta vid det förväntade snittstället

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PVB
Postoperativ smärta kontrolleras med lokala analgetika som levereras via PVB.
Procedur: paravertebralt block
Postoperativ smärta kontrolleras med lokala analgetika via PVB.
Aktiv komparator: PCA
Postoperativ smärta kontrolleras med intravenös PCA.
Procedur: PCA
Postoperativ smärta kontrolleras med intravenös PCA.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
svårighetsgraden av akut postoperativ smärta vid rörelse
Tidsram: 24 timmar efter moms
24 timmar efter moms

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2012

Första postat (Uppskatta)

24 februari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • JHBahk_VATS PVB

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ smärta efter videoassisterad thoraxkirurgi

  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...
    Rekrytering
    Erector Spinae Plane Block i Uniportal VATS (ESPB-UVATS)
    Akut smärta | Thoraxkirurgi | Postoperativ smärta, kronisk | Lokoregional anestesi | Postoperativa komplikationer | Uniportal Video Assisted Thoracic Surgery (U-VATS) | Lungresektioner
    Italien

Kliniska prövningar på paravertebralt block

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera