Efeito analgésico da analgesia intravenosa controlada pelo paciente (IV PCA) versus bloqueio paravertebral após cirurgia torácica videoassistida (VATS)
19 de abril de 2016 atualizado por: Jae-Hyon Bahk, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Uma comparação entre o efeito analgésico da analgesia intravenosa controlada pelo paciente e do bloqueio paravertebral após cirurgia toracoscópica videoassistida
O objetivo deste estudo é comparar o efeito analgésico do bloqueio paravertebral com o da analgesia intravenosa controlada pelo paciente após cirurgia torácica videoassistida.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
76
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia
- Seoul National University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes submetidos a cirurgia torácica videoassistida
Critério de exclusão:
- pacientes com doenças cardiovasculares
- pacientes com doença neurológica
- pacientes com contra-indicações para bloqueio paravertebral ou bloqueio epidural
- pacientes com história de VATS anterior
- pacientes com dor no local esperado da incisão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: PVB
A dor pós-operatória é controlada com analgésicos locais administrados via PVB.
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A dor pós-operatória é controlada com analgésicos locais via PVB.
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Comparador Ativo: PCA
A dor pós-operatória é controlada com PCA intravenosa.
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A dor pós-operatória é controlada com PCA intravenosa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
gravidade da dor pós-operatória aguda ao se mover
Prazo: 24 horas após o IVA
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24 horas após o IVA
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de fevereiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
24 de fevereiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de abril de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de abril de 2016
Última verificação
1 de abril de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JHBahk_VATS PVB
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