ウィルムス腫瘍の若い患者から採取したサンプル中のバイオマーカーの研究
2016年5月17日 更新者：Children's Oncology Group
ウィルムス腫瘍における民族的多様性の生物学的分析
理論的根拠：研究室でがん患者の組織と尿のサンプルを研究することは、医師が DNA で起こる変化についてさらに学び、がんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。
目的: この研究試験では、若年層のウィルムス腫瘍患者のサンプル中のバイオマーカーを研究します。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
目的:
- この致命的な悪性腫瘍を発症し、その後再発するリスクが高い、民族的に多様な子供たちに発生する原発性ウィルムス腫瘍の独特の分子「指紋」を決定すること。
- ウィルムス腫瘍を発症しその後再発した、民族的に多様な子供の尿から独特のタンパク質「指紋」を測定する。
概要: ホルマリン固定パラフィン包埋およびスナップ凍結された一次組織サンプルと、診断時および治療前に収集された尿サンプルは、MALDI-TOF 質量分析法、ウェスタンブロット法、免疫組織化学法、および逆引き法によって分子およびタンパク質のプロファイルが分析されます。 -転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR) アッセイ。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ウィルムス腫瘍と診断されました
説明
病気の特徴:
- ウィルムス腫瘍と診断されました
- アフリカ系アメリカ人と白人の子供から採取された標本
- 再発した各民族の検体
- 再発しなかった各民族の検体
患者の特徴:
- 指定されていない
以前の併用療法:
- 指定されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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民族的に多様な小児における原発性ウィルムス腫瘍の分子「指紋」
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民族的に多様な子供の尿からのタンパク質「指紋」
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Harold N. Lovvorn, III, MD、Vanderbilt Children's Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年2月25日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月17日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AREN12B2 (その他の識別子：Children's Oncology Group)
- COG-AREN12B2 (その他の識別子：Children's Oncology Group)
- CDR0000726713 (その他の識別子：Clinical trials.gov)
- NCI-2012-00686 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。