Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studerer biomarkører i prøver fra yngre pasienter med Wilms-svulst

17. mai 2016 oppdatert av: Children's Oncology Group

Biologisk analyse av etniske variasjoner i Wilms Tumor

BAKGRUNN: Å studere prøver av vev og urin fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe legen til å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne forskningsstudien studerer biomarkører i prøver fra yngre pasienter med Wilms-svulst.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • For å bestemme et unikt molekylært "fingeravtrykk" av primær Wilms-svulst som oppstår hos etnisk mangfoldige barn som har økt risiko for å utvikle denne dødelige maligniteten og deretter tilbakefall.
  • Å bestemme et unikt protein "fingeravtrykk" fra urinen til etnisk mangfoldige barn som utvikler Wilms-svulst og påfølgende tilbakefall.

OVERSIKT: Formalinfikserte parafininnstøpte og hurtigfrosne primærvevsprøver, og urinprøver samlet ved diagnosetidspunktet og før behandling, analyseres for molekylær og proteinprofil ved MALDI-TOF massespektroskopi, western blotting, immunhistokjemi og revers. -transkriptase polymerase kjedereaksjon (RT-PCR) analyser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diagnostisert med Wilms-svulst

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnostisert med Wilms-svulst
  • Prøver fra afroamerikanske og fra kaukasiske barn
  • Prøver fra hver etnisitet som fikk tilbakefall
  • Prøver fra hver etnisitet som IKKE fikk tilbakefall

PASIENT EGENSKAPER:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Molekylært "fingeravtrykk" av primær Wilms-svulst hos etnisk mangfoldige barn
Protein "fingeravtrykk" fra urinen til etnisk mangfoldige barn

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Harold N. Lovvorn, III, MD, Vanderbilt Children's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2012

Først lagt ut (Anslag)

2. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AREN12B2 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AREN12B2 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000726713 (Annen identifikator: Clinical trials.gov)
  • NCI-2012-00686 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere