Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkereiden tutkiminen näytteissä nuoremmista potilaista, joilla on Wilms-kasvain

tiistai 17. toukokuuta 2016 päivittänyt: Children's Oncology Group

Wilmsin kasvaimen etnisten vaihtelujen biologinen analyysi

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden kudos- ja virtsanäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäriä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.

TARKOITUS: Tämä tutkimustutkimus tutkii biomarkkereita näytteissä, jotka on otettu nuoremmista Wilms-kasvainpotilaista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Määrittää ainutlaatuisen molekyylin "sormenjäljen" primaarisesta Wilms-kasvaimesta, joka syntyy etnisesti monimuotoisilla lapsilla, joilla on lisääntynyt riski saada tämä tappava pahanlaatuinen kasvain ja sen jälkeen uusiutuminen.
  • Ainutlaatuisen proteiinin "sormenjäljen" määrittäminen etnisesti monimuotoisten lasten virtsasta, joille kehittyy Wilms-kasvain ja sen jälkeen uusiutuminen.

YHTEENVETO: Formaliinikiinnitetyt parafiiniin upotetut ja pikapakastetut primaariset kudosnäytteet ja virtsanäytteet, jotka on kerätty diagnoosin yhteydessä ja ennen hoitoa, analysoidaan molekyyli- ja proteiiniprofiilin suhteen MALDI-TOF-massaspektroskopialla, Western blot -menetelmällä, immunohistokemialla ja käänteisellä menetelmällä. -transkriptaasipolymeraasiketjureaktio (RT-PCR) -määritykset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Diagnosoitu Wilmsin kasvain

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Diagnosoitu Wilmsin kasvain
  • Näytteitä afroamerikkalaisilta ja valkoihoisilta lapsilta
  • Näytteitä jokaisesta etnisestä ryhmästä, joka uusiutui
  • Jokaisesta etnisestä ryhmästä näytteitä, jotka EIVÄT uusiutuneet

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Primaarisen Wilmsin kasvaimen molekyyli "sormenjälki" etnisesti monimuotoisilla lapsilla
Proteiini "sormenjälki" etnisesti erilaisten lasten virtsasta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Harold N. Lovvorn, III, MD, Vanderbilt Children's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AREN12B2 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • COG-AREN12B2 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • CDR0000726713 (Muu tunniste: Clinical trials.gov)
  • NCI-2012-00686 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaissyöpä

Kliiniset tutkimukset geeniekspressioanalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa