Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af biomarkører i prøver fra yngre patienter med Wilms-tumor

17. maj 2016 opdateret af: Children's Oncology Group

Biologisk analyse af etniske variationer i Wilms Tumor

RATIONALE: At studere prøver af væv og urin fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe lægen med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Dette forskningsforsøg studerer biomarkører i prøver fra yngre patienter med Wilms-tumor.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At bestemme et unikt molekylært "fingeraftryk" af primær Wilms-tumor, der opstår hos etnisk forskellige børn, som har øget risiko for at udvikle denne dødelige malignitet og efterfølgende tilbagefald.
  • At bestemme et unikt protein "fingeraftryk" fra urinen fra etnisk forskellige børn, der udvikler Wilms tumor og efterfølgende tilbagefald.

OVERSIGT: Formalinfikserede paraffinindstøbte og snap-frosne primære vævsprøver og urinprøver indsamlet på tidspunktet for diagnosen og før behandling, analyseres for molekylær og proteinprofil ved MALDI-TOF massespektroskopi, western blotting, immunhistokemi og omvendt -transkriptase polymerase kædereaktion (RT-PCR) assays.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Diagnosticeret med Wilms tumor

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnosticeret med Wilms tumor
  • Prøver fra afroamerikanske og fra kaukasiske børn
  • Eksemplarer fra hver etnicitet, der fik tilbagefald
  • Prøver fra hver etnicitet, som IKKE fik tilbagefald

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Molekylært "fingeraftryk" af primær Wilms-tumor hos etnisk forskellige børn
Protein "fingeraftryk" fra urinen fra etnisk forskelligartede børn

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Harold N. Lovvorn, III, MD, Vanderbilt Children's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2012

Først opslået (Skøn)

2. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AREN12B2 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AREN12B2 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000726713 (Anden identifikator: Clinical trials.gov)
  • NCI-2012-00686 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyrekræft

Kliniske forsøg med genekspressionsanalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner