Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkers bestuderen in monsters van jongere patiënten met Wilms-tumor

17 mei 2016 bijgewerkt door: Children's Oncology Group

Biologische analyse van etnische variaties in Wilms-tumor

RATIONALE: Het bestuderen van weefsel- en urinemonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan de arts helpen om meer te weten te komen over veranderingen die optreden in het DNA en om biomarkers gerelateerd aan kanker te identificeren.

DOEL: Deze onderzoeksproef bestudeert biomarkers in monsters van jongere patiënten met Wilms-tumor.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Het bepalen van een unieke moleculaire "vingerafdruk" van de primaire Wilms-tumor die ontstaat bij etnisch diverse kinderen die een verhoogd risico lopen om deze dodelijke maligniteit te ontwikkelen en vervolgens terug te vallen.
  • Het bepalen van een unieke eiwit "vingerafdruk" uit de urine van etnisch diverse kinderen die een Wilms-tumor ontwikkelen en vervolgens terugvallen.

OVERZICHT: Formaline-gefixeerde paraffine-ingebedde en snel ingevroren primaire weefselmonsters en urinemonsters die zijn verzameld op het moment van diagnose en vóór behandeling, worden geanalyseerd op moleculair en eiwitprofiel door middel van MALDI-TOF massaspectroscopie, western blotting, immunohistochemie en omgekeerd -transcriptase polymerase kettingreactie (RT-PCR) assays.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gediagnosticeerd met Wilms-tumor

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Gediagnosticeerd met Wilms-tumor
  • Specimens van Afro-Amerikaanse en blanke kinderen
  • Exemplaren van elke etniciteit die terugvielen
  • Exemplaren van elke etniciteit die NIET terugvielen

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Moleculaire "vingerafdruk" van primaire Wilms-tumor bij etnisch diverse kinderen
Eiwit "vingerafdruk" uit de urine van etnisch diverse kinderen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Harold N. Lovvorn, III, MD, Vanderbilt Children's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

2 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AREN12B2 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
  • COG-AREN12B2 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
  • CDR0000726713 (Andere identificatie: Clinical trials.gov)
  • NCI-2012-00686 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren