学校から職場への移行のための短期間のアルコール介入
2025年5月27日 更新者：Suzanne M. Colby、Brown University
これは、高校を卒業しようとしている若者の大量飲酒を減らすための、簡単な動機付け介入の有効性をテストするための 2 年間の研究プロジェクトです。
卒業前3か月以内、または高校卒業・中退後1年以内が参加対象となります。
17～20歳の大量飲酒者は、BMIの1セッションまたはリラクゼーショントレーニングの1セッションを受けるようにランダムに割り当てられます。
すべての参加者は、ベースライン時と介入直後（セッション 1 の間）に同一の評価を完了します。
参加者はまた、介入効果を評価するために、対面での 6 週間および 3 か月の追跡評価も完了します。
研究の目的には以下が含まれます: a) BMI の比較有効性をテストする。 b) 介入反応の調整者（個人レベルの予測因子）を特定する。 c) 介入効果のメディエーター (メカニズム)、つまり BMI が結果にどのように影響を与えるかを特定する。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、4年間の大学や大学に通わない未成年の若い大人の飲酒者の間の大量の飲酒と関連する悪影響を減らすためのBMIの単一セッションの有効性をテストしました。
ライフコースの移行と不連続の期間が発達経路を積極的に変える機会をもたらすため、高校の移行の近位（卒業の有無にかかわらず）を実施するように介入を設計しました（Masten et al。、2009）。
したがって、自然主義的な移行ポイントとの共同採用に合わせた介入は、今後の軌跡の軌跡を減らしたり、有害なエスカレーションを防ぐ可能性があるかもしれません。
コミュニティに住む若年成人の不均一な人口への調査結果の適用性を高めるために、私たちの採用は、意図的に包括的な「4年の大学ではない」人口を標的にしました。
私たちは、時間と注意が一致したコントロール条件（つまり、リラクゼーショントレーニング[REL]）と比較して、BMIが6週間および3ヶ月のフォローアップでのアルコール使用の大幅な飲酒を大幅に減らし、悪影響を減らすと仮定しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
168
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年～20年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 3か月以内に卒業見込みの高校生、中退、卒業生
- 男性は、過去 1 か月間で少なくとも 1 日は標準的な飲み物を 5 つ以上飲んだことを報告しなければなりません
- 女性は、過去 1 か月間に 4 つ以上の標準的な飲み物を少なくとも 1 日飲んだことを報告する必要があります
除外基準:
- 12か月以内に伝統的な4年制大学に入学する予定である
- 今後12か月以内に軍隊に入隊する予定
- 12 か月以内に現在の場所から 1 時間以上かかる場所に移転する予定
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：リラクゼーショントレーニング（REL）
これは、カウンセラーから同等のレベルの注意を提供し、信頼関係を提供することにより、非特異的な治療効果を制御するように設計された1時間の行動カウンセリングセッションでした。
それは紹介と関係の建物から始まりました。
カウンセラーは、参加者の毎日のストレスレベルと対処に使用される戦略について尋ねました。
瞑想とリラクゼーションの経験が探求されました。
カウンセラーは、アルコール削減のためのRELの使用に関する理論的根拠を提示しました。つまり、成人期への移行はストレスがかかり、ストレスがアルコール使用の増加につながる可能性があります。瞑想とリラクゼーションはストレスを軽減し、それによって過度のアルコール使用を防ぐことができます。
精神的および肉体的ストレスと対処に関する教訓的な情報が提供されました。
2つの戦略が実践されました。シンプルで誘導された呼吸瞑想と全身の進行性筋肉の弛緩です。
セッションは、2つの演習中の参加者の経験のレビューと、定期的にテクニックを実践するための推奨事項で終了しました。
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リラクゼーションテクニックを学ぶ1時間のトレーニング
他の名前：
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アクティブコンパレータ：簡単な動機付け介入（BMI）
これは1時間の動機付け介入セッションです。
カウンセラーは、参加者の飲酒に関する情報を引き出し、さまざまなドメイン（教育、仕事、経済的独立、社会的移行、関係）での現在の経験、目標、計画について議論しながら、信頼関係を築きました。
カウンセラーは、飲酒が参加者の生活にどのように適合するかを調査し、リスクと保護要因を調査しました。
関係するセッション：動機付けの評価。モチベーションを高める;パーソナライズされたフィードバック。変化の有無にかかわらず未来を想像する。カウンセラーの概要;およびオプションのパーソナライズされた変更計画。
参加者の強み、保護要因、および変化を起こす自律/能力が誘発され、サポートされました。
カウンセラーは、自由回答形式の質問の使用、反省的なリスニング、変更の講演の引き出し、自己効力感の声明のサポートなど、MIの原則とテクニックを使用しました。
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大量飲酒の削減に焦点を当てた、モチベーションを高めるための短い 1 時間のセッション。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タイムライン標準飲料の数を評価します
時間枠：3ヶ月
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これは、タイムラインフォローバックインタビューで収集されたデータに基づいて、週に消費される標準的なアルコール飲料の数の計算です
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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短い若い成人のアルコール結果アンケート
時間枠：6週間と3か月のフォローアップ
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若い大人の飲酒者の問題の重症度の測定。
回答者は、過去6週間で24の有害なアルコール関連の結果のそれぞれを経験したかどうか、短い若年成人のアルコール結果アンケート（Byaacq; Kahler et al。、2005）に示されました。アイテムは合計スコア（Cronbachのα= 0.81でBL）で合計され、最小スコアは0、最大スコアは24です。
スコアが高いほど、結果が悪いことを示します。
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6週間と3か月のフォローアップ
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飲酒削減戦略
時間枠：6週間と3か月のフォローアップ
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31項目のスケールを制限する戦略の合計スコア。
各アイテムのリッカート応答の範囲は1 = never 5 = allive;範囲= 31〜155;スコアが高いほど結果が良いことを示しています。スコアが高いほど、さまざまな戦略を使用して過去6週間にわたって意図的に飲酒を制限する頻度を反映しています
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6週間と3か月のフォローアップ
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雇用の結果
時間枠：6週間と3か月のフォローアップ
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「あなたの職場」アンケートの平均スコア：仕事のパフォーマンスサブスケールに対する悪影響。 範囲= 0〜5。サブスケール上の各アイテムの応答オプションは0 = never; 1 = 1回か2回、2 = 2週間に1回、3 =週に1回、週に4 = 2〜4回、5 =毎日。 スコアが高いほど結果が悪いことを示します。スコアが高いほど、過去6週間の作業パフォーマンスに対するアルコール使用の頻繁な悪影響を反映しています。 |
6週間と3か月のフォローアップ
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人生に対する満足
時間枠：6週間と3か月のフォローアップ
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これは、7ポイントのリッカートスケールを使用して、人生の満足度のグローバルな認知判断を測定するために設計された5項目の機器であるライフスケール（SWLS）に対する満足度の平均スコアです（1 = 7 =強く同意するもの）。
範囲= 1〜7。
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6週間と3か月のフォローアップ
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探すのを手伝ってください
時間枠：6週間と3か月のフォローアップ
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過去6週間でアルコールのカウンセリングを受け取ったことを報告している参加者の数
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6週間と3か月のフォローアップ
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思春期の強化調査スケジュール（ARSS）
時間枠：6週間と3か月のフォローアップ
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ARSSには、45のやりがいのある活動のリストが含まれています。
参加者は、アルコール/薬物使用なしで各活動に参加する頻度を評価し、アルコール/薬物の使用の有無にかかわらず、各活動の楽しさを評価します。
結果の尺度は、アルコール/薬物の使用を含む活動を、アルコール/薬物使用の有無にかかわらず、すべての活動から得る総補強で分割された活動から得られる補強参加者の参加者の割合（すなわち、頻度Xの楽しみのクロス産物）を表します。
範囲= 0〜100;スコアが高いほど結果が悪いことを示します。つまり、スコアが高いほど、アルコールや使用を含む楽しいアクティビティの割合が高いことを反映しています。
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6週間と3か月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年6月1日
一次修了 (実際)
2011年10月1日
研究の完了 (実際)
2011年10月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月2日
最初の投稿 (推定)
2012年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月27日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。