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偽水晶体屈折異常の屈折転帰に対する後部角膜トーリシティの影響

2012年3月13日更新者：Jinsong Zhang、China Medical University, China

この研究は、白内障および角膜乱視患者の眼内レンズ移植後の屈折転帰に後角膜トーリック性を考慮する必要性を評価することを目的としています。

これは、全角膜乱視と屈折乱視を比較し、期待される屈折結果を術後の実際の屈折乱視と比較し、全角膜乱視と角膜前部乱視をそれぞれ計算に使用して決定されます。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

段階

フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

中国
- Liaoning
  - Shenyang、Liaoning、中国、110005
    - 募集
    - Eye hospital of China Medical Univerisity
    - コンタクト：
      
      Jinsong Zhang, MD
      
      電話番号：+86 13066667486
    - 副調査官：
      
      Qi Sun, MD
    - 副調査官：
      
      Cheng Peng, MD
    - 副調査官：
      
      Jiangyue Zhao, MD
    - 副調査官：
      
      Liwei Ma, MD.PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

白内障候補
術前角膜正乱視 >0.75D
-必要なすべての術後訪問を喜んで完了できる
-インフォームドコンセントの声明を理解し、署名できる

除外基準:

著しい眼内レンズの傾きまたは偏心
角膜瘢痕
不規則な角膜乱視
その他の眼疾患
外科的合併症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

主な目的：処理
割り当て：なし
介入モデル：単一グループの割り当て
マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
ペンタカム由来角膜乱視時間枠：術後3ヶ月	術後3ヶ月
屈折時間枠：術後3ヶ月	術後3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

China Medical University, China

捜査官

主任研究者：Jinsong Zhang, MD、Eye Hospital of China Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (予想される)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月13日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)