Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av posterior hornhinnetorisitet på refraktivt utfall av pseudofaki

13. mars 2012 oppdatert av: Jinsong Zhang, China Medical University, China

Denne studien er for å evaluere nødvendigheten av å vurdere posterior hornhinnetorisitet på refraktivt utfall hos pasienter med grå stær og hornhinneastigmatisme etter implantasjon av intraokulære linser.

Dette bestemmes ved å sammenligne total hornhinneastigmatisme og brytningsastigmatisme, og ved å sammenligne det forventede brytningsresultatet med faktisk brytningsastigmatisme postoperativt, ved å bruke total hornhinneastigmatisme og fremre hornhinneastigmatisme for å beregne henholdsvis.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Fase

Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Kina
- Liaoning
  - Shenyang, Liaoning, Kina, 110005
    - Rekruttering
    - Eye hospital of China Medical Univerisity
    - Ta kontakt med:
      
      Jinsong Zhang, MD
      
      Telefonnummer: +86 13066667486
    - Underetterforsker:
      
      Qi Sun, MD
    - Underetterforsker:
      
      Cheng Peng, MD
    - Underetterforsker:
      
      Jiangyue Zhao, MD
    - Underetterforsker:
      
      Liwei Ma, MD.PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

kataraktkandidater
preoperativ corneal regulær astigmatisme >0,75D
Villig og i stand til å gjennomføre alle nødvendige postoperative besøk
Kunne forstå og signere en erklæring om informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

betydelige intraokulære linser tilt eller desentrasjon
arrdannelse i hornhinnen
Uregelmessig hornhinneastigmatisme
andre øyesykdommer
kirurgisk komplikasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Primært formål: Behandling
Tildeling: N/A
Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Pentacam-avledet hornhinneastigmatisme Tidsramme: 3 måneder postoperativt	3 måneder postoperativt
brytning Tidsramme: 3 måneder postoperativt	3 måneder postoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

China Medical University, China

Etterforskere

Hovedetterforsker: Jinsong Zhang, MD, Eye Hospital of China Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

15. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)