- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01554761
Влияние торичности задней части роговицы на рефракционный исход псевдофакии
Это исследование предназначено для оценки необходимости учета задней торичности роговицы на рефракционный результат у пациентов с катарактой и роговичным астигматизмом после имплантации интраокулярных линз.
Это определяется путем сравнения общего роговичного и рефракционного астигматизма, а также путем сравнения ожидаемого рефракционного результата с фактическим рефракционным астигматизмом после операции с использованием общего роговичного и переднего роговичного астигматизма для расчета соответственно.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Китай, 110005
- Рекрутинг
- Eye hospital of China Medical Univerisity
-
Контакт:
- Jinsong Zhang, MD
- Номер телефона: +86 13066667486
-
Младший исследователь:
- Qi Sun, MD
-
Младший исследователь:
- Cheng Peng, MD
-
Младший исследователь:
- Jiangyue Zhao, MD
-
Младший исследователь:
- Liwei Ma, MD.PhD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- кандидаты катаракты
- предоперационный роговичный правильный астигматизм >0,75 дптр.
- Желание и возможность пройти все необходимые послеоперационные визиты
- Способен понять и подписать заявление об информированном согласии
Критерий исключения:
- значительный наклон интраокулярных линз или децентрация
- рубцевание роговицы
- Неправильный роговичный астигматизм
- другие глазные заболевания
- хирургическое осложнение
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Роговичный астигматизм, полученный с помощью Pentacam
Временное ограничение: 3 месяца после операции
|
3 месяца после операции
|
|
преломление
Временное ограничение: 3 месяца после операции
|
3 месяца после операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jinsong Zhang, MD, Eye Hospital of China Medical University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .