Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние торичности задней части роговицы на рефракционный исход псевдофакии

13 марта 2012 г. обновлено: Jinsong Zhang, China Medical University, China

Это исследование предназначено для оценки необходимости учета задней торичности роговицы на рефракционный результат у пациентов с катарактой и роговичным астигматизмом после имплантации интраокулярных линз.

Это определяется путем сравнения общего роговичного и рефракционного астигматизма, а также путем сравнения ожидаемого рефракционного результата с фактическим рефракционным астигматизмом после операции с использованием общего роговичного и переднего роговичного астигматизма для расчета соответственно.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Китай, 110005
        • Рекрутинг
        • Eye hospital of China Medical Univerisity
        • Контакт:
          • Jinsong Zhang, MD
          • Номер телефона: +86 13066667486
        • Младший исследователь:
          • Qi Sun, MD
        • Младший исследователь:
          • Cheng Peng, MD
        • Младший исследователь:
          • Jiangyue Zhao, MD
        • Младший исследователь:
          • Liwei Ma, MD.PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • кандидаты катаракты
  • предоперационный роговичный правильный астигматизм >0,75 дптр.
  • Желание и возможность пройти все необходимые послеоперационные визиты
  • Способен понять и подписать заявление об информированном согласии

Критерий исключения:

  • значительный наклон интраокулярных линз или децентрация
  • рубцевание роговицы
  • Неправильный роговичный астигматизм
  • другие глазные заболевания
  • хирургическое осложнение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Роговичный астигматизм, полученный с помощью Pentacam
Временное ограничение: 3 месяца после операции
3 месяца после операции
преломление
Временное ограничение: 3 месяца после операции
3 месяца после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jinsong Zhang, MD, Eye Hospital of China Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться